Alzheimerova choroba souvisí s mozkovým „systémem odstraňování odpadu“
U Alzheimerovy choroby hromadí náš mozek molekulární odpad; nadměrné hromadění bílkovin, které by se mohly stát toxickými a narušit komunikaci mezi mozkovými buňkami. Nová studie se ptá, zda může být endolysozomální systém, který se stará o buněčný odpad, zapojen do vývoje tohoto stavu.
Alzheimerova asociace tvrdí, že přibližně 5,7 milionu lidí ve Spojených státech žije s Alzheimerovou chorobou.
Odhadují, že tento údaj do roku 2050 vzroste na téměř 14 milionů.
Přestože je tato nemoc u stárnoucí populace tak běžná, zůstává nejasné, co ji přesně způsobuje.
To znamená, že léčba Alzheimerovy choroby má tendenci se zaměřovat na zvládání příznaků - jako je ztráta paměti, neklid a dezorientace - spíše než na řešení hlavní příčiny.
Nedávno vědci z jihoaustralského institutu pro zdraví a lékařský výzkum v Adelaide zkoumali, zda je tento stav spojen s fungováním endolysozomálního systému - který se stará o odstranění „odpadního materiálu“ z buněk - pokud jde o mozek.
Hypotéza vědců vychází z poznání, že klíčovou charakteristikou Alzheimerovy a dalších demencí je hromadění toxického plaku z „odpadních“ proteinů, jako jsou beta-amyloid a tau.
"Ale zatím není jisté, zda jsou tyto usazeniny příčinou nebo příznakem kognitivního úpadku, nebo jak nemoc postupuje na molekulární úrovni," vysvětluje spoluautor studie Dr. Ville-Petteri Mäkinen.
„Genetické spojení“ s „systémem odpadu“
Vědci poznamenávají, že jak mozek člověka začíná stárnout, endolysozomální systém také začíná pracovat méně efektivně, což může znamenat, že se přebytek mozkového odpadu hromadí snadněji.
V této nedávné studii - jejíž zjištění jsou nyní publikována v časopise Mozek - týmu se podařilo identifikovat souvislost mezi souborem genů vázaných na endolysozomální systém a rizikem vzniku Alzheimerovy choroby.
"Vzrušujícím aspektem našeho výzkumu je, že jsme nyní našli genetickou souvislost mezi geny, které tvoří endolysozomální systém a Alzheimerovou chorobou," říká Dr. Mäkinen.
Stále není jasné, zda jsou určité genové variace, které ovlivňují systém „odstraňování odpadu“, skutečně způsobeny touto formou demence, ale vědci se domnívají, že tato možnost je poměrně vysoká.
"Protože DNA je nastavena na početí a zůstává stejná, genetická variace může ovlivnit riziko onemocnění, ale ne naopak; proto lze genetickou asociaci, kterou jsme pozorovali, považovat za kauzální důkaz, “tvrdí Dr. Mäkinen.
„Důležitý krok“ vpřed ve výzkumu
Spoluautor studie Dr. Tim Sargeant dodává, že zjištění týmu mohou otevřít novou cestu pro vyšetřování Alzheimerova výzkumu, která by nakonec mohla vést k vývoji účinnější a cílenější léčby této nemoci.
Vysvětluje, že problém spočívá v tom, že dostupná terapie nemůže zastavit progresi Alzheimerovy choroby.
„Jednou z největších výzev Alzheimerovy choroby,“ říká Dr. Sargeant, „je nedostatek účinné léčby nebo léků ke zpomalení nebo zastavení progrese příznaků.“
"Tento výzkum je důležitým krokem k pochopení toho, jak může dysfunkce v recyklačním stroji mozku způsobit Alzheimerovu chorobu, a může být klíčem k odemknutí nových cílů v oblasti léků nebo léčebných strategií."
Dr. Tim Sargeant
