Toujeo (inzulin glargin)
Co je Toujeo?
Toujeo je značkový lék na předpis. Je schválen FDA k léčbě cukrovky typu 1 nebo 2 u dospělých a dětí ve věku od 6 let.
Toujeo obsahuje inzulín glargin, což je dlouhodobě působící inzulin. Tento lék se podává jako subkutánní injekce (injekce pod kůži). Je k dispozici v následujících dvou předplněných perech:
- Toujeo SoloStar. Toto pero obsahuje 450 jednotek inzulínu glargin v 1,5 ml roztoku. To může poskytnout až 80 jednotek inzulínu glargin v jedné injekci.
- Toujeo Max SoloStar. Toto pero obsahuje 900 jednotek inzulínu glargin ve 3 ml roztoku. V jedné injekci může podat až 160 jednotek inzulínu glargin.
Účinnost
Klinické studie testovaly Toujeo u dospělých s diabetem typu 1 nebo 2. Studie ukázaly, že po 26 týdnech léčby Toujeo snížil u lidí:
- hladiny cukru v krvi nalačno * o 17 až 61 mg / dl
- hladiny hemoglobinu A1c (A1C) † o 0,4% až 1,42%
Klinická studie také testovala Toujeo u dětí ve věku od 6 let s diabetem 1. typu. Studie zjistila, že po 26 týdnech léčby Toujeo snížil u dětí:
- hladiny cukru v krvi nalačno o 10 mg / dl
- Úrovně A1C o 0,4%
* Hladina cukru v krvi na lačno se měří po určité době hladovění. Americká diabetická asociace (ADA) doporučuje pro většinu dospělých hladinu cukru v krvi nalačno od 80 mg / dl do 130 mg / dl.
† A1C je měření, které zobrazuje vaši průměrnou hladinu cukru v krvi za poslední 2 až 3 měsíce. ADA doporučuje cíl A1C nižší než 7,0% pro většinu dospělých.
Další informace o účinnosti Toujeo najdete v následující části nazvané „Toujeo používá“.
Toujeo obecný
Toujeo je značková droga. Obsahuje dlouhodobě působící formu inzulínu zvanou inzulin glargin.
Inzulin glargin je také dostupný jako značková léčiva Lantus a Basaglar. V současné době však není k dispozici jako generický lék.
Toujeo Solostar a Toujeo Max Solostar
Toujeo přichází do předplněných per. Níže jsou popsány dvě formy tužek Toujeo:
- Toujeo SoloStar. Toto předplněné pero obsahuje 450 jednotek inzulínu glargin v 1,5 ml roztoku. To může poskytnout až 80 jednotek inzulínu glargin v jedné injekci.
- Toujeo Max SoloStar. Toto předplněné pero obsahuje 900 jednotek inzulínu glargin ve 3 ml roztoku. V jedné injekci může podat až 160 jednotek inzulínu glargin.
S oběma pery vás lékař pravděpodobně zahájí nízkou dávkou a v průběhu času ji upraví, aby dosáhl dávky, která je pro vás to pravé. Ujistěte se, že užíváte dávku, kterou vám lékař předepíše. Neaplikujte si více či méně Toujeo, než vám předepíše lékař.
Toujeo vs. Lantus a Basaglar
Toujeo, Lantus a Basaglar jsou všechny značkové léky, které obsahují dlouhodobě působící inzulín. Konkrétně každý z těchto léků obsahuje stejnou složku, inzulin glargin. A všichni přicházejí v předplněných perech.
Zatímco Toujeo, Lantus a Basaglar obsahují stejnou aktivní drogu, hlavní rozdíl mezi nimi spočívá v tom, že Toujeo je koncentrovanější než Lantus nebo Basaglar.
Takže nemůžete použít Toujeo místo Lantuse nebo Basaglara a nemůžete použít Lantus nebo Basaglar místo Toujea. (Basaglar však můžete použít místo Lantusu a naopak. Neměli byste však měnit léky bez doporučení lékaře.)
Informace o srovnání přípravku Toujeo s jinými léky naleznete níže v části „Toujeo vs. jiné léky“.
Použití
Toujeo je schváleno FDA ke zlepšení řízení hladiny cukru v krvi u dospělých s diabetem typu 1 nebo 2. A je také schváleno pro tato použití u dětí ve věku od 6 let.
Lantus a Basaglar jsou schváleny ke zlepšení řízení hladiny cukru v krvi u dospělých s diabetem typu 1 nebo 2. Tyto léky jsou také schváleny pro použití u dětí ve věku 6 let nebo starších s diabetem 1. typu.
Lékové formy a podávání
Toujeo, Lantus a Basaglar se podávají jako injekce pod kůži (subkutánní injekce). Obvykle se podávají jednou denně.
Vedlejší účinky a rizika
Toujeo, Lantus a Basaglar obsahují stejnou dlouhodobě působící složku inzulínu, inzulín glargin. Tyto léky proto mohou způsobit podobné běžné a závažné nežádoucí účinky.
Informace o možných vedlejších účincích přípravku Toujeo naleznete v části „Nežádoucí účinky přípravku Toujeo“.
Alternativy k Toujeo
Toujeo obsahuje dlouhodobě působící inzulin zvaný inzulín glargin. Existuje mnoho různých typů inzulínu, které se klasifikují podle toho, jak rychle fungují nebo jak dlouho fungují. Zde je tabulka různých druhů inzulínů, které jsou k dispozici.
Toujeo vs. jiné drogy
Možná se divíte, jak je přípravek Toujeo srovnáván s jinými léky, které jsou předepsány pro podobné účely. Níže jsou srovnání mezi Toujeo a několika léky.
Toujeo vs. Tresiba
Toujeo a Tresiba jsou oba dlouhodobě působící inzulínové produkty, ale obsahují různé formy inzulínu. Toujeo obsahuje inzulin glargin a Tresiba obsahuje inzulin degludec.
Použití
Toujeo je schváleno FDA pro kontrolu hladiny cukru v krvi u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších s diabetem typu 1 nebo typu 2.
Tresiba je schválena FDA pro kontrolu hladiny cukru v krvi u dospělých a dětí ve věku od 1 roku s diabetem typu 1 nebo typu 2.
Lékové formy a podávání
Toujeo a Tresiba jsou k dispozici jako předplněné pero, které se používá k podávání inzulínu pomocí injekce pod kůži (subkutánní injekce).
Vedlejší účinky a rizika
Toujeo a Tresiba obsahují dlouhodobě působící inzulinovou složku. Proto jsou vedlejší účinky, které způsobují, velmi podobné.
Mezi častější nežádoucí účinky přípravku Toujeo a Tresiba patří:
- infekce dýchacích cest, jako je nachlazení, chřipka a bronchitida
- nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie)
- zadržování tekutin s otoky paží nebo nohou
- přibývání na váze
- bolest, vyrážka, otoky a svědění v místech vpichu
- ztluštění kůže nebo místa v místě vpichu
Mezi další časté nežádoucí účinky, které byly hlášeny u lidí užívajících přípravek Tresiba, patří bolest hlavy a průjem.
Mezi závažné nežádoucí účinky, které se mohou objevit u lidí užívajících přípravek Toujeo nebo Tresiba, patří:
- těžká nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie)
- nízká hladina draslíku (hypokalémie)
- těžká alergická reakce
Přestože Toujeo i Tresiba mohou způsobit hypoglykémii, může mít Toujeo nižší riziko tohoto onemocnění. V jedné studii mělo Toujeo nižší riziko hypoglykémie než Tresiba, když byly tyto léky poprvé zahájeny a dávky se zvyšovaly.
V jiné studii byla nízká hladina cukru v noci v noci méně častá u lidí užívajících Toujeo ve srovnání s přípravkem Tresiba. A ještě v další studii bylo riziko závažné nízké hladiny cukru v krvi a noční nízké hladiny cukru v krvi nižší u lidí užívajících přípravek Toujeo ve srovnání s těmi, kteří užívali přípravek Tresiba.
Účinnost
Toujeo a Tresiba byly přímo srovnávány v několika klinických studiích. Celkově se zjistilo, že jsou velmi podobné z hlediska účinnosti.
Ve studii z roku 2018 u lidí s diabetem 2. typu pracovali Toujeo a Tresiba zhruba stejně dobře na snížení hemoglobinu A1c (A1C) * po 24 týdnech léčby.
Další studie z roku 2018 u lidí s diabetem 2. typu také zjistila, že Toujeo a Tresiba fungovaly stejně dobře při snižování hladiny cukru v krvi. Podobné výsledky přinesly ještě další studie z roku 2018.
Jedna studie hodnotila přechod lidí s diabetem typu 2 z dlouhodobě působícího inzulínu, jako je Lantus nebo Levemir, na Toujeo nebo Tresiba. V této studii bylo zlepšení přepínače A1C přibližně stejně dobré u lidí, kteří přešli na Toujeo, jako u lidí, kteří přešli na Tresiba.
Některé výzkumy zjistily rozdíl mezi výkonností těchto dvou léků. Analýza studií z roku 2018 zjistila, že Toujeo může způsobit stabilnější hladinu cukru v krvi po celý den ve srovnání s přípravkem Tresiba.
* A1C je měření, které zobrazuje vaši průměrnou hladinu cukru v krvi za poslední 2 až 3 měsíce. Americká asociace pro diabetes (ADA) doporučuje cíl A1C nižší než 7,0% u většiny dospělých.
Náklady
Toujeo a Tresiba jsou značkové léky. Ani jeden lék není k dispozici v obecné formě.
Toujeo může stát méně než Tresiba. Skutečná částka, kterou zaplatíte za kteroukoli drogu, bude záviset na vašem pojistném plánu, vaší poloze a lékárně, kterou používáte.
Toujeo vs. Levemir
Toujeo a Levemir jsou oba dlouhodobě působící inzulínové produkty, ale obsahují různé formy inzulínu. Toujeo obsahuje inzulin glargin a Levemir obsahuje inzulin detemir.
Použití
Toujeo je schváleno FDA pro správu hladiny cukru v krvi u dospělých a dětí ve věku 6 let a starších s diabetem typu 1 nebo typu 2.
Levemir je schválen FDA k řízení hladiny cukru v krvi u dospělých a dětí ve věku od 2 let s diabetem 1. typu. Je také schválen pro použití u dospělých s diabetem 2. typu.
Lékové formy a podávání
Toujeo i Levemir se podávají injekcí pod kůži (subkutánní injekcí). Oba jsou také obvykle podávány jednou denně.
Vedlejší účinky a rizika
Toujeo a Levemir obsahují dlouhodobě působící inzulinovou složku. Proto jsou vedlejší účinky, které mohou způsobit, velmi podobné.
Mezi častější nežádoucí účinky přípravku Toujeo a Levemir patří:
- infekce dýchacích cest, jako je nachlazení, chřipka nebo bronchitida
- nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie)
- zadržování tekutin s otoky paží nebo nohou
- přibývání na váze
- bolest, vyrážka, otoky a svědění v místech vpichu
- ztluštění kůže nebo místa v místě vpichu
Mezi další časté nežádoucí účinky, které byly hlášeny u lidí užívajících Levemir, patří:
- bolest hlavy
- bolesti zad
- horečka
- průjem
- nevolnost
- zvracení
- bolest břicha
Mezi závažné nežádoucí účinky, které se mohou objevit u lidí užívajících přípravek Toujeo nebo Levemir, patří:
- těžká nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie)
- nízká hladina draslíku (hypokalémie)
- těžká alergická reakce
Účinnost
Toujeo a Levemir nebyly v klinických studiích přímo srovnávány. Nepřímé srovnání však zjistilo, že Toujeo a Levemir mohou při snižování hemoglobinu A1c (A1C) fungovat stejně dobře. *
* A1C je měření, které zobrazuje vaši průměrnou hladinu cukru v krvi za poslední 2 až 3 měsíce. Americká asociace pro diabetes (ADA) doporučuje cíl A1C nižší než 7,0% u většiny dospělých.
Náklady
Toujeo a Levemir jsou značkové léky. Ani jeden lék není k dispozici v obecné formě.
Toujeo může stát méně než Levemir. Skutečná částka, kterou zaplatíte za kteroukoli drogu, bude záviset na vašem pojistném plánu, vaší poloze a lékárně, kterou používáte.
Dávkování Toujeo
Dávkování přípravku Toujeo, které lékař předepíše, bude záviset na několika faktorech. Tyto zahrnují:
- stav, který používáte k léčbě Toujeo
- tvůj věk
- tvá váha
- vaše strava a úroveň fyzické aktivity
- zda už užíváte inzulín
- vaše cíle na úrovni glykémie
Lékař vás obvykle zahájí nízkou dávkou a časem ji upraví tak, aby dosáhla dávky, která je pro vás to pravé.
Následující informace popisuje dávky, které se běžně používají nebo doporučují. Ujistěte se však, že užíváte dávku, kterou vám lékař předepíše. Váš lékař určí nejlepší dávku podle vašich potřeb.
Formy a silné stránky
Toujeo je k dispozici ve dvou různých předplněných perech, která se používají k podávání inzulínu injekcí pod kůži (subkutánní injekce).
Toujeo pera
- Toujeo SoloStar: Toto pero obsahuje 450 jednotek inzulínu glargin v 1,5 ml roztoku. To může poskytnout až 80 jednotek inzulínu glargin v jedné injekci.
- Toujeo Max SoloStar: Toto pero obsahuje 900 jednotek inzulínu glargin ve 3 ml roztoku. V jedné injekci může podat až 160 jednotek inzulínu glargin.
Jehly do pera Toujeo
Před každou injekcí musí být jehly na pero připevněny k jakémukoli typu pera. Jehly nejsou součástí pera Toujeo, takže je budete muset zakoupit samostatně. Výrobce Toujeo doporučuje použít jednu z následujících jehel na pera:
- BD Ultra-Fine
- Ypsomed Clickfine
- Owen Mumford Unifine Pentips
Dávka pro diabetes 1. typu
Vaše dávka Toujeo pro diabetes 1. typu bude záviset na tom, zda zahajujete léčbu inzulínem poprvé, nebo přecházíte z jiného inzulínového přípravku na Toujeo.
Spuštění inzulínu poprvé
- Při prvním zahájení léčby inzulinem vám váš poskytovatel zdravotní péče vypočítá celkovou denní potřebu inzulínu. Toto množství je založeno na tom, kolik vážíte. Obvykle je celková denní potřeba inzulínu 0,2 až 0,4 jednotky na kilogram tělesné hmotnosti.
- Asi jedna třetina až polovina vaší celkové denní potřeby inzulínu bude podána jako Toujeo jednou denně. Zbytek vaší celkové denní potřeby inzulínu bude podán jako krátkodobě působící inzulin. Rozdělíte to a vezmete je ke každému ze svých každodenních jídel.
Například žena váží 175 liber (asi 80 kilogramů) a její lékař předepisuje 0,3 jednotky / kg denně. To znamená, že její celková denní dávka inzulínu by byla přibližně 24 jednotek každý den.
A její počáteční dávka Toujeo by byla asi třetina z toho, což je asi 8 jednotek. Zbytek její celkové denní dávky inzulínu, což je 16 jednotek, by měl dostávat jako krátkodobě působící inzulin k jejím každodenním jídlům.
Váš poskytovatel zdravotní péče s vámi bude spolupracovat na správě vašich hladin cukru v krvi. Budou tyto hladiny sledovat a v případě potřeby upraví dávkování inzulínu.
Přechod na léčbu inzulínem na Toujeo
- Když přecházíte z jiného dlouhodobě působícího inzulinu jednou denně na Toujeo, bude vaše počáteční dávka Toujeo pravděpodobně stejná jako dávka pro jiný dlouhodobě působící inzulín. Po změně vám poskytovatel zdravotní péče v případě potřeby upraví dávkování přípravku Toujeo. Většina lidí, kteří přecházejí z Lantusu na Toujeo, potřebuje vyšší denní dávku Toujeo než Lantus. Může to být proto, že tělo absorbuje Toujeo pomaleji než Lantus.
- Když přecházíte z inzulínu NPH dvakrát denně (středně působící inzulin), bude vaše počáteční dávka Toujeo pravděpodobně 80% vaší celkové denní dávky NPH inzulínu. Váš poskytovatel zdravotní péče v případě potřeby upraví dávku přípravku Toujeo.
Dávka pro diabetes 2. typu
Dávkování přípravku Toujeo pro diabetes typu 2 závisí na tom, zda zahajujete léčbu inzulínem poprvé, nebo přecházíte z jiného inzulínového přípravku na přípravek Toujeo.
Spuštění inzulínu poprvé
- Váš poskytovatel zdravotní péče vypočítá dávku Toujeo na základě vaší tělesné hmotnosti. Typická počáteční dávka přípravku Toujeo u lidí s diabetem typu 2 je 0,2 jednotky na kilogram tělesné hmotnosti. Toto množství se obvykle užívá jednou denně.
- Například člověk váží asi 150 kilogramů (asi 68 kilogramů) a jeho lékař předepisuje 0,2 jednotky / kg denně. Jeho celková denní dávka inzulínu by byla asi 14 jednotek každý den.
- Pokud užíváte jiné léky na cukrovku, může váš poskytovatel zdravotní péče upravit dávkování těchto léků, když začnete užívat Toujeo.
- Váš poskytovatel zdravotní péče s vámi bude spolupracovat na řízení hladiny cukru v krvi. Budou sledovat tyto hladiny a v případě potřeby upraví dávkování inzulínu a dávkování vašich dalších léků na cukrovku.
Přechod na léčbu inzulínem na Toujeo
- Když přecházíte z jiného dlouhodobě působícího inzulinu jednou denně na Toujeo, bude vaše počáteční dávka Toujeo pravděpodobně stejná jako u ostatních dlouhodobě působících inzulínů. Po změně vám poskytovatel zdravotní péče v případě potřeby upraví dávkování přípravku Toujeo. Většina lidí, kteří přecházejí z Lantusu na Toujeo, potřebuje vyšší denní dávku Toujeo než Lantus.Může to být proto, že tělo absorbuje Toujeo pomaleji než Lantus.
- Když přecházíte z inzulínu NPH dvakrát denně, vaše počáteční dávka Toujeo bude pravděpodobně 80% vaší celkové denní dávky inzulínu NPH. Váš poskytovatel zdravotní péče v případě potřeby upraví dávku přípravku Toujeo.
Pediatrické dávkování
Dávkování pro děti od 6 let je stejné jako pro dospělé. Typická počáteční dávka je 0,2 jednotky inzulínu na kilogram tělesné hmotnosti. A toto množství se obvykle užívá jednou denně.
Například dítě váží asi 27 kilogramů a jeho lékař předepisuje 0,2 jednotky / kg denně. Celková denní dávka inzulínu dítěte by byla přibližně 5 jednotek každý den.
Co když vynechám dávku?
Co byste měli udělat, pokud vynecháte dávku, závisí na tom, kdy si uvědomíte, že jste vynechal dávku.
Pokud je to do 2 hodin od plánované dávky, mělo by být v pořádku pokračovat a vzít si dávku Toujeo. Měli byste si jen uvědomit, že pravděpodobně budete muset odpovídajícím způsobem upravit načasování další dávky.
Pokud od vaší plánované dávky uplynuly více než 2 hodiny, neprodleně se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče. Mohou vám poradit, jak nejlépe upravit hladinu cukru v krvi.
Určitě užijte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku. To může způsobit nebezpečné vedlejší účinky, jako je hypoglykemie.
Je dobré předem si promluvit se svým lékařem o tom, co dělat, pokud vynecháte dávku. Mohou vám říci, v jakém okamžiku byste se měli vyvarovat vynechání dávky a místo toho počkat na další dávku.
Budu muset tento lék užívat dlouhodobě?
Ano. Toujeo se dlouhodobě používá ke správě hladiny cukru v krvi u lidí s diabetem 1. a 2. typu.
Co mám dělat, když Toujeo nefunguje?
Je důležité si uvědomit, že může trvat až 5 dní, než Toujeo dosáhne plného účinku na hladinu cukru v krvi. Proto se nemusí zdát, že to funguje, když ho začnete užívat poprvé.
Pokud jste jej však užili 5 dní nebo déle a zdá se, že stále nefunguje, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče. Možná bude nutné upravit dávkování přípravku Toujeo.
Tipy pro dávkování
- Když začínáte nebo přecházíte na Toujeo, měli byste pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi.
- Může trvat až 5 dní, než se Toujeo plně projeví na snížení hladiny cukru v krvi.
- Úpravy dávkování by měly být prováděny pouze každé 3 nebo 4 dny.
- Toujeo by se nemělo ředit ani mísit s žádnými jinými inzulínovými produkty.
Toujeo vedlejší účinky
Toujeo může způsobit mírné nebo závažné nežádoucí účinky. Následující seznam obsahuje některé klíčové vedlejší účinky, které se mohou vyskytnout při užívání přípravku Toujeo. Tento seznam nezahrnuje všechny možné vedlejší účinky.
Další informace o možných nežádoucích účincích přípravku Toujeo nebo tipy, jak se vypořádat s problémovými vedlejšími účinky, získáte u svého lékaře nebo lékárníka.
Poznámka: Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) sleduje vedlejší účinky léků, které schválily. Pokud byste chtěli FDA nahlásit nežádoucí účinek, který jste měli u Toujeo, můžete tak učinit prostřednictvím MedWatch.
Častější nežádoucí účinky
Mezi častější nežádoucí účinky přípravku Toujeo patří:
- infekce dýchacích cest, jako je nachlazení, chřipka nebo bronchitida
- kašel
- nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie)
- zadržování tekutin s otoky rukou nebo nohou
- přibývání na váze
- bolest, vyrážka, otok nebo svědění v místech vpichu
- ztluštění kůže nebo místa v místě vpichu
Většina z těchto nežádoucích účinků může vymizet během několika dní nebo několika týdnů. Pokud se však zhorší nebo nezmizí, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Nežádoucí účinky od zahájení inzulínu nebo změny dávkováníPři prvním použití přípravku Toujeo nebo při zvýšení dávky lékařem se mohou objevit určité dočasné nežádoucí účinky. Mohou zahrnovat změny vidění, například rozmazání.
Můžete mít také periferní neuropatii (poškození nervů, které způsobuje bolest, necitlivost nebo brnění v rukou a nohou). Tyto příznaky pravděpodobně zmizí během několika dní nebo několika týdnů po zahájení léčby nebo změně dávkování.
Vážné nežádoucí účinky
Vážné nežádoucí účinky přípravku Toujeo nejsou časté, ale mohou se objevit. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte závažné nežádoucí účinky. Volejte 911, pokud se u vašich příznaků cítí život ohrožující nebo pokud si myslíte, že máte lékařskou pohotovost.
Mezi závažné nežádoucí účinky a jejich příznaky patří:
- Velmi nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie). Mezi příznaky patří:
- únava (nedostatek energie)
- hlad
- závrať
- pocení
- třesoucí se
- rozmazané vidění
- zmatek
- bolest hlavy
- podrážděnost
- ztráta vědomí a kóma
- Nízká hladina draslíku (hypokalémie). Mezi příznaky patří:
- únava (nedostatek energie)
- svalové křeče
- slabost
- rychlý srdeční tep
- bušení do hrudi
- abnormální srdeční rytmus
- Těžká alergická reakce. Mezi příznaky patří:
- potíže s dýcháním
- svědicí pokožka
- návaly (teplo a zarudnutí v pokožce)
- vyrážka
- úzkost
- otok úst a hrdla
Nežádoucí účinky u dětí
V klinických studiích byly časté nežádoucí účinky u dětí ve věku od 6 let podobné těm u dospělých.
Máte-li dotazy týkající se nežádoucích účinků přípravku Toujeo, které mohou mít vliv na dítě užívající tuto drogu, poraďte se s lékařem.
Podrobnosti o vedlejším účinku
Možná se divíte, jak často se u tohoto léku vyskytují určité nežádoucí účinky. Zde je několik podrobností o určitých vedlejších účincích, které tento lék může způsobit.
Alergická reakce
Stejně jako u většiny léků mohou mít někteří lidé po užití přípravku Toujeo alergickou reakci. Není však jisté, jak často měli lidé užívající Toujeo alergickou reakci na tuto drogu.
Mezi příznaky mírné alergické reakce patří:
- vyrážka
- svědění
- návaly (teplo a zarudnutí v pokožce)
Závažnější alergická reakce je vzácná, ale možná. Mezi příznaky závažné alergické reakce patří:
- otok pod kůží, obvykle v očních víčkách, rtech, rukou nebo nohou
- otok jazyka, úst nebo hrdla
- potíže s dýcháním
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte závažnou alergickou reakci na Toujeo. Pokud však vaše příznaky pociťují ohrožení života nebo si myslíte, že máte lékařskou pohotovost, zavolejte na číslo 911 nebo na místní číslo tísňového volání.
Přibývání na váze
K přírůstku hmotnosti může dojít u některých lidí, kteří používají Toujeo. Toto je vedlejší účinek, který se může vyskytnout u všech inzulinových přípravků. Jak velký přírůstek hmotnosti nastává u Toujeo, není jasné.
Ve studiích s podobným typem inzulínu (nazývaného Lantus) došlo během 28 týdnů léčby k přibývání na váze až 2 libry.
Bolest kloubů
Bolest kloubů není vedlejším účinkem, který se objevil ve studiích Toujeo. Vyskytlo se to až u 14 procent lidí užívajících Lantus, velmi podobný typ inzulínu. Proto se to může také stát u lidí, kteří užívají Toujeo.
Průjem
Průjem není vedlejším účinkem, ke kterému došlo ve studiích Toujeo. Vyskytlo se to až u 11 procent lidí užívajících Lantus, velmi podobný typ inzulínu. Může se to stát také u lidí, kteří užívají přípravek Toujeo.
Vyrážka
U lidí, kteří používají Toujeo, se někdy kolem místa vpichu vyskytne vyrážka nebo zarudnutí a svědění. Není známo, jak často k tomu dochází.
Hypoglykémie
Nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie) je jedním z nejčastějších vedlejších účinků všech typů inzulínu, včetně Toujeo.
Ve studiích u lidí užívajících Toujeo se mírná hypoglykemie vyskytla až u 69 procent lidí s diabetem 1. typu a až u 37 procent pacientů s diabetem 2. typu.
Těžká hypoglykemie se vyskytla u přibližně 5 až 7 procent lidí s jakýmkoli typem cukrovky. Riziko hypoglykémie bylo větší u lidí, kteří dostávali Toujeo v kombinaci s jinými typy inzulínu.
Pokud máte během užívání přípravku Toujeo často nízkou hladinu cukru v krvi nebo máte těžkou hypoglykemii, poraďte se se svým lékařem o změně dávkování.
Toujeo náklady
Stejně jako u všech léků se náklady na přípravek Toujeo mohou lišit.
Skutečná cena, kterou zaplatíte, závisí na vašem pojistném plánu, vaší poloze a lékárně, kterou používáte.
Před schválením pojištění pro Toujeo může vaše pojišťovna vyžadovat předchozí povolení. To znamená, že váš lékař a pojišťovna budou muset informovat o vašem předpisu, než pojišťovna pokryje lék. Pojišťovna přezkoumá žádost o předchozí povolení a rozhodne, zda bude lék krytý.
Pokud si nejste jisti, zda budete muset získat předchozí povolení pro Toujeo, obraťte se na svou pojišťovnu.
Finanční a pojišťovací pomoc
Pokud potřebujete finanční podporu k zaplacení Toujeo, nebo potřebujete pomoc s porozuměním svého pojistného krytí, je k dispozici nápověda.
Sanofi-Aventis U.S. LLC, výrobce Toujeo, nabízí kartu copay, která může pomoci snížit náklady na Toujeo. Chcete-li zjistit, zda máte nárok na získání karty copay, navštivte web výrobce nebo volejte na číslo 866-390-5622.
Pokud nemáte nárok na kartu Toujeo copay, mohou jiné programy nabídnout finanční pomoc s tímto lékem. Informace o těchto programech najdete na webu Sanofi's Patient Assistance Connection nebo na telefonním čísle 888-847-4877.
Obecná verze
Toujeo není k dispozici v obecné formě. Generický lék je přesnou kopií aktivního léku ve značkové medikaci. Generika mají tendenci stát méně než značkové léky.
Vypršení, skladování a likvidace Toujeo
Níže popisujeme datum vypršení platnosti Toujeo a způsob správného skladování a likvidace této drogy.
Vypršení
Každé balení Toujeo má na štítku uvedeno datum vypršení platnosti. Nepoužívejte Toujeo, pokud uplynula doba použitelnosti uvedená na štítku. Datum exspirace pomáhá zaručit účinnost léčby během této doby.
Současným postojem Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) je vyhnout se užívání léčivých přípravků, jejichž platnost vypršela. Pokud jste nepoužili lék, který uplynul po uplynutí doby použitelnosti, poraďte se s lékárníkem o tom, zda jej můžete stále používat.
Pera Toujeo SoloStar a Toujeo Max SoloStar by se rovněž neměla používat, pokud byla uchovávána při pokojové teplotě déle než 56 dní. (Tato pera jsou určena k uchovávání v chladničce. Informace o skladování Toujeo najdete v následující části níže.)
Úložný prostor
Pera Toujeo SoloStar a Toujeo Max SoloStar by měla být chlazena, dokud je nezačnete používat. Neměly by být skladovány s nasazenou jehlou.
Chlazení
Nezapomeňte pera Toujeo SoloStar a Toujeo Max SoloStar uchovávat v chladničce při teplotě 2 ° C až 8 ° C (36 ° F až 46 ° F), dokud nebudete připraveni je používat. (Pera mohou zůstat v chladničce až do data exspirace.) Když se pera Toujeo používají, udržujte je při pokojové teplotě (pod 30 ° C).
Pera mohou zůstat při pokojové teplotě až 56 dní. Jakmile budou pera 56 dní při pokojové teplotě, neměli byste je používat. V té době byste se jich měli zbavit. A jakmile pera vyjmete z chladničky k použití, nevkládejte je zpět do chladničky.
Také nezmrazujte pera. Pokud pero zmrzne, nepoužívejte ho. Zlikvidujte to.
Skladovatelnost
Každý balíček Toujeo má datum vypršení platnosti. Toujeo by se nemělo používat, pokud uplynula doba použitelnosti.
Likvidace
Ihned poté, co použijete injekční stříkačku, jehlu nebo autoinjektor, zlikvidujte je do nádoby na ostré předměty schválené FDA. To pomáhá zabránit ostatním, včetně dětí a domácích zvířat, v náhodném požití drogy nebo v poranění jehlou. Nádobu na ostré předměty si můžete koupit online nebo se zeptejte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní pojišťovny, kde ji získáte.
Tento článek poskytuje několik užitečných tipů na likvidaci léků. Můžete také požádat svého lékárníka o informace, jak naložit s léky.
Toujeo používá
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schvaluje léky na předpis, jako je Toujeo, k léčbě určitých stavů.
Toujeo na cukrovku
Toujeo je schváleno FDA pro správu hladin cukru v krvi u dospělých s diabetem typu 1 nebo 2. Je také schváleno pro toto použití u dětí ve věku od 6 let.
Pokud máte cukrovku typu 1, vaše tělo nevytváří dostatek inzulínu. Pokud máte cukrovku typu 2, vaše tělo může být rezistentní na inzulín. To znamená, že vaše tělo nereaguje na inzulín tak, jak by mělo. A v průběhu času může vaše tělo také přestat produkovat dostatek inzulínu.
Toujeo je forma inzulínu. Pomáhá zlepšit hladinu cukru v krvi u lidí s oběma typy cukrovky.
Účinnost diabetu 1. typu u dospělých a dětí
V klinické studii dospělých byl přípravek Toujeo účinný při léčbě cukrovky 1. typu.
26týdenní studie porovnávala Toujeo s Lantusem. Polovina lidí si vzala Toujeo, zatímco druhá polovina Lantuse. Obě skupiny také užívaly inzulín při jídle. (U lidí s diabetem 1. typu se Toujeo a Lantus vždy užívají spolu s inzulinem.)
Na konci této studie:
- hladina cukru v krvi nalačno * byla snížena o 17 mg / dL u lidí užívajících Toujeo
- hladina cukru v krvi nalačno snížená o 20 mg / dL u lidí užívajících Lantus
- hemoglobin A1c (A1C) † byl snížen v průměru o 0,39% u lidí užívajících Toujeo
- U lidí užívajících přípravek Lantus se hladina A1C snížila v průměru o 0,40%
* Hladina cukru v krvi na lačno se měří po určité době hladovění. Americká diabetická asociace (ADA) doporučuje pro většinu dospělých hladinu cukru v krvi nalačno od 80 mg / dl do 130 mg / dl.
† A1C je měření, které ukazuje vaši průměrnou hladinu cukru v krvi za poslední 2 až 3 měsíce. ADA doporučuje cíl A1C nižší než 7,0% pro většinu dospělých.
V 26týdenní klinické studii u dětí ve věku od 6 let bylo Toujeo shledáno účinným při léčbě diabetu 1. typu. Tato studie porovnávala Toujeo s Lantusem. Polovina dětí vzala Toujeo, zatímco druhá polovina Lantus. Obě skupiny také užívaly inzulín při jídle.
Na konci této studie:
- hladina cukru v krvi nalačno snížená o 10,4 mg / dL u dětí užívajících Toujeo
- hladina cukru v krvi nalačno snížená o 10,6 mg / dL u dětí užívajících Lantus
- U dětí užívajících přípravek Toujeo došlo k poklesu hladiny A1C v průměru o 0,39%
- U dětí užívajících přípravek Lantus došlo k poklesu A1C v průměru o 0,40%
Účinnost diabetu typu 2 u dospělých
Ve třech klinických studiích dospělých byl přípravek Toujeo účinný při léčbě diabetu 2. typu. Každá 26týdenní studie porovnávala Toujeo s Lantusem. Ve všech třech studiích polovina lidí užívala Toujeo a polovina Lantus. Další léky, které lidé užívali, se lišily následovně:
- V jedné studii užívali lidé užívající Toujeo a lidé užívající Lantus v případě potřeby také inzulin a metformin (lék na cukrovku užívaný ústy). Před zahájením léčby přípravkem Toujeo nebo Lantus užívali lidé v této studii k léčbě cukrovky jiný bazální inzulin.
- Ve druhé studii lidé užívající Toujeo a lidé užívající Lantus také užívali určité neinzulínové léky na cukrovku. Před zahájením léčby přípravkem Toujeo nebo Lantus užívali lidé v této studii k léčbě cukrovky jiný bazální inzulin.
- Ve třetí studii lidé užívající Toujeo a lidé užívající Lantus také užívali určité neinzulínové léky na cukrovku. Před zahájením studie žádná skupina lidí nikdy neužívala bazální inzulin. Všichni byli prvními uživateli inzulínu.
Na konci těchto studií došlo u lidí užívajících Toujeo ke snížení hladiny cukru v krvi nalačno o 18 mg / dl na 61 mg / dl. A jejich A1C se snížil v průměru o 0,73% na 1,42%.
Pro srovnání, u lidí užívajících Lantus byla hladina cukru v krvi nalačno snížena o 22 mg / dL na 68 mg / dL. A jejich A1C se snížil v průměru o 0,70% na 1,46%.
Toujeo pro děti
Toujeo je schváleno FDA pro použití u dětí ve věku od 6 let s diabetem typu 1 nebo 2. Není známo, zda je lék bezpečný nebo účinný pro použití u mladších dětí.
Informace o účinnosti přípravku Toujeo na cukrovku u dětí naleznete v částech výše v části „Toujeo pro cukrovku“.
Předávkování Toujeo
Užívání příliš velkého množství tohoto léku může zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků.
Příznaky předávkování
Příznaky předávkování Toujeo jsou hlavně příznaky spojené s hypoglykemií (nízká hladina cukru v krvi) a hypokalemií (nízká hladina draslíku). Mezi tyto příznaky patří:
- únava (nedostatek energie)
- hlad
- závrať
- pocení
- třesoucí se
- rozmazané vidění
- zmatek
- bolest hlavy
- podrážděnost
- ztráta vědomí a kóma
- svalové křeče
- slabost
- rychlý srdeční tep
- bušení do hrudi
- abnormální srdeční rytmus
Co dělat v případě předávkování
Pokud si myslíte, že jste užili příliš mnoho této drogy, zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte radu od Americké asociace toxikologických center na 800-222-1222 nebo prostřednictvím jejich online nástroje. Pokud jsou však vaše příznaky závažné, zavolejte na číslo 911 nebo okamžitě jděte na nejbližší pohotovost.
Pokud máte příznaky hypoglykemie, zavolejte o pomoc a konzumujte rychle působící sacharidy, abyste zvýšili hladinu cukru v krvi. Mezi příklady rychle působících sacharidů patří:
- 4 unce ovocné šťávy
- 4 unce pravidelné (ne dietní) sody
- 15 gramů tvrdých cukrovinek
- glukózový gel, kapalina, prášek nebo tablety
Jak se Toujeo užívá
Toujeo byste měli užívat podle pokynů svého lékaře nebo poskytovatele zdravotní péče.
Místa vpichu Toujeo
Injekce Toujeo lze podávat do kůže:
- paže
- břicho (nejméně 2 palce od pupku)
- stehna
Vyhledejte zdravé místo na pokožce, do kterého si budete dávkovat své dávky. Neaplikujte drogu do oblasti, která je červená nebo pohmožděná nebo která má ránu nebo ránu.
Je také důležité střídat místa vpichu pokaždé, když užijete dávku Toujeo. To pomáhá zabránit tomu, aby místa vpichu zčervenala, byla bolavá nebo otekla.
Kdy vzít
Toujeo se užívá jednou denně. Mělo by se užívat každý den přibližně ve stejnou dobu. Váš poskytovatel zdravotní péče může doporučit užívání ráno před snídaní nebo večer před večeří.
Užívání Toujeo s jídlem
Toujeo není nutné užívat s jídlem nebo v době jídla.
Lidé s diabetem však musí dodržovat důsledné stravovací návyky, cvičení a inzulínové plány, které by zahrnovaly léčbu Toujeo. Tyto plány se mohou u každé osoby lišit. Váš poskytovatel zdravotní péče vám může říct více.
Jak Toujeo funguje
U lidí s diabetem 1. typu jejich těla neprodukují dostatek inzulínu. Lidé s diabetem typu 2 mají na druhou stranu obvykle inzulínovou rezistenci. To znamená, že jejich tělo nereaguje na inzulín tak, jak by mělo. V průběhu času mohou lidé s diabetem 2. typu také přestat produkovat dostatek inzulínu.
Toujeo pomáhá zlepšit hladinu cukru v krvi u lidí s oběma typy cukrovky.
Jak inzulín ovlivňuje hladinu cukru v krvi
Normálně, když jíte jídlo, vaše tělo uvolňuje inzulín, aby pomohlo transportovat glukózu (cukr) z vašeho krevního oběhu do buněk vašeho těla. Buňky pak přeměňují glukózu na energii.
Pokud vaše tělo neprodukuje dostatek inzulínu nebo pokud vaše tělo nereaguje na inzulín tak, jak by mělo, způsobuje to problémy. Buňky vašeho těla nemusí dostat glukózu, kterou potřebují pro správnou funkci.
Také můžete do krve dostat příliš mnoho glukózy. Tomu se říká vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykémie). Příliš mnoho glukózy v krvi může poškodit vaše tělo a orgány, včetně očí, srdce, nervů a ledvin.
Co dělá Toujeo
Toujeo je typ inzulínu, který se nazývá inzulín glargin. Je to dlouhodobě působící inzulin, což znamená, že funguje celý den (až 36 hodin).
Toujeo se používá k částečné náhradě přirozené produkce inzulínu v těle, což vám pomůže přesunout glukózu do vašich buněk. To pomáhá vašim buňkám získat cukr, který potřebují. Pomáhá také stabilizovat hladinu cukru v krvi.
Toujeo se často používá s jinými léky. Například u diabetu typu 2 může být použit s metforminem. U diabetu 1. typu se může používat s typem inzulínu, který se užívá s jídlem.
Jak dlouho trvá práce?
Toujeo nefunguje hned. Když poprvé začnete užívat drogu, dosažení jejího plného účinku může trvat až 5 dní.
Toujeo a alkohol
Během užívání přípravku Toujeo je třeba se vyhýbat alkoholu nebo jej konzumovat opatrně. Pití alkoholu může zvýšit nebo snížit hladinu cukru v krvi.
Pokud pijete alkohol během užívání přípravku Toujeo, měli byste lépe sledovat hladinu cukru v krvi.
Interakce Toujeo
Toujeo může interagovat s několika dalšími léky. Může také interagovat s určitými doplňky.
Různé interakce mohou mít různé účinky. Některé mohou například zasahovat do toho, jak dobře lék funguje, zatímco jiné mohou způsobit zvýšené vedlejší účinky.
Toujeo a další léky
Níže je uveden seznam léků, které mohou interagovat s Toujeo. Tento seznam neobsahuje všechny léky, které mohou interagovat s Toujeo.
Před užitím přípravku Toujeo nezapomeňte informovat svého lékaře a lékárníka o všech lécích na předpis, volně prodejných lécích a dalších lécích, které užíváte. Řekněte jim také o všech vitamínech, bylinách a doplňcích, které používáte. Sdílení těchto informací vám pomůže vyhnout se možným interakcím.
Máte-li dotazy týkající se lékových interakcí, které by vás mohly ovlivnit, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Toujeo a léky, které zvyšují riziko nízké hladiny cukru v krvi
Pokud se užívají s Toujeo, mohou některé léky způsobit nízkou hladinu cukru v krvi a zvýšit riziko hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi). Pokud užíváte tyto léky, možná budete muset kontrolovat hladinu cukru v krvi častěji. Lékař možná bude muset změnit dávkování přípravku Toujeo.
Mezi příklady těchto léků patří:
- jiné léky na cukrovku, například:
- dulaglutid (Trulicity)
- linagliptin (Tradjenta)
- liraglutid (Victoza)
- injekce semaglutidu (Ozempic)
- pramlintidacetát (Symlin)
- glyburid (Glynase)
- glimepirid (Amaryl)
- glipizid (Glucotrol)
- metformin (glukofág)
- sitagliptin (Januvia)
- léky na vysoký krevní tlak, jako jsou:
- benazepril (Lotensin)
- kandesartan (Atacand)
- enalapril (Vasotec)
- irbesartan (Avapro)
- olmesartan (Benicar)
- perindopril
- quinapril (Accupril)
- ramipril (Altace)
- valsartan (Diovan)
- jiné léky, například:
- disopyramid (Norpace)
- fluoxetin (Prozac, Sarafem)
- pentoxifyllin
- sulfamethoxazol-trimethoprim (Bactrim, Septra)
Toujeo a léky, které zvyšují hladinu cukru v krvi
Některé léky mohou zvýšit hladinu cukru v krvi ve vašem těle. Pokud užíváte tyto léky, možná budete muset kontrolovat hladinu cukru v krvi častěji. Lékař možná bude muset změnit dávkování přípravku Toujeo.
Mezi příklady těchto léků patří:
- albuterol (ProAir, Proventil, Ventolin HFA)
- budesonid (Entocort EC, Pulmicort, Uceris)
- klozapin (klozaril, fazaclo)
- flutikason (Arnuity, Flonase)
- levotyroxin (levoxyl, synthroid, tirosint, unithroid)
- mometason (Asmanex, Elocon, Nasonex)
- niacin (Niaspan, Slo-Niacin, další)
- olanzapin (Zyprexa)
- orální antikoncepce (antikoncepční pilulky)
Pokud se užívá spolu s Toujeo, může antifungální lék zvaný pentamidin (Pentam) zpočátku způsobit hypoglykemii (nízkou hladinu cukru v krvi), po níž následuje hyperglykemie (vysoká hladina cukru v krvi).
Toujeo a léky, které mohou maskovat příznaky hypoglykémie
Některé léky mohou maskovat nebo snižovat určité příznaky hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi). Mezi tyto příznaky patří rychlý srdeční tep nebo pocit neklidu. Užívání těchto léků spolu s Toujeo vám může ztěžovat pocit, pokud máte nízkou hladinu cukru v krvi.
Pokud musíte tyto léky užívat spolu s Toujeo, poraďte se se svým lékařem o dalších příznacích hypoglykemie, na které byste měli dávat pozor. To vám pomůže rychle jednat při léčbě epizod hypoglykemie.
Mezi příklady těchto léků patří:
- metoprolol (Toprol XL)
- nadolol (Corgard)
- atenolol (tenormin)
- klonidin (Catapres)
- lithné soli
Toujeo a byliny a doplňky
Při užívání s Toujeo mohou některé bylinky a doplňky zvýšit vaše riziko nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykémie). Mezi příklady patří:
- kyselina lipoová
- banaba
- hořký meloun
- chrom
- gymnema
- opuncie
- bílá moruše
Opatření Toujeo
Před užitím přípravku Toujeo se poraďte se svým lékařem o všech zdravotních problémech, které máte. Toujeo nemusí být pro vás to pravé, pokud máte určité zdravotní potíže nebo jiné faktory ovlivňující vaše zdraví. Tyto zahrnují:
- Onemocnění ledvin nebo jater: Lidé s těmito onemocněními mají při užívání přípravku Toujeo vyšší riziko nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykémie). Pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater, poraďte se se svým lékařem o krocích, které můžete podniknout, abyste zabránili nízké hladině cukru v krvi.
- Srdeční selhání: Užívání Toujeo spolu s určitými léky na cukrovku zvanými thiazolidindiony, jako je Actos nebo Avandia, může zhoršit příznaky srdečního selhání. Pokud trpíte srdečním selháním a příznaky se zhoršují, poraďte se s lékařem. Možná budete muset přestat užívat thiazolidindiony.
Toujeo a těhotenství
Neexistují žádné studie užívání přípravku Toujeo během těhotenství. Analýza studií s inzulinem glargin (inzulin obsažený v přípravku Toujeo) nezjistila žádné negativní účinky na matku nebo plod, pokud byl používán během těhotenství.
Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání přípravku Toujeo, poraďte se s lékařem o rizicích a výhodách. Potřeba inzulinu ve vašem těle se může během těhotenství změnit. Pokud používáte přípravek Toujeo, může být během těhotenství nutné, aby se vaše dávkování lišilo.
Toujeo a antikoncepce
Není známo, zda je přípravek Toujeo bezpečný během těhotenství. Pokud jste sexuálně aktivní a vy nebo váš partner můžete otěhotnět, promluvte si se svým lékařem o svých potřebách kontroly porodnosti, když používáte Toujeo.
Další informace o užívání přípravku Toujeo během těhotenství naleznete výše v části „Toujeo a těhotenství“.
Pro ženy používající Toujeo
Výrobce Toujeo neuvedl, že ženy užívající tento lék musí používat antikoncepci. Mějte však na paměti, že pokud používáte antikoncepční pilulky k prevenci těhotenství, mohou interagovat s Toujeo.
V takovém případě mohou antikoncepční pilulky snížit Toujeovu schopnost snížit hladinu cukru v krvi. Další informace o této interakci naleznete výše v části „Interakce Toujeo“.
Pokud užíváte antikoncepční pilulky, může vám lékař dávku přípravku Toujeo zvýšit. A mohou vám doporučit, abyste sledovali hladinu cukru v krvi častěji než obvykle.
Pro muže používající Toujeo
Výrobce Toujeo neuvedl, že muži užívající tento lék musí používat antikoncepci. Máte-li dotazy týkající se vašich antikoncepčních potřeb, poraďte se se svým lékařem.
Toujeo a kojení
Používání přípravku Toujeo během kojení je bezpečné. Během těhotenství se však vaše tělesná potřeba inzulínu může změnit. Váš lékař proto možná bude muset během kojení změnit dávkování přípravku Toujeo.
Nezapomeňte nejprve promluvit se svým lékařem, pokud chcete kojit během užívání přípravku Toujeo.
Časté otázky o Toujeo
Zde jsou odpovědi na některé často kladené otázky o Toujeo.
Je Toujeo totéž jako Lantus?
Ne. Toujeo není stejný jako Lantus, ale jsou si velmi podobní. Toujeo i Lantus obsahují stejný dlouhodobě působící inzulín, inzulín glargin. Toujeo však obsahuje 300 jednotek na ml roztoku, zatímco Lantus obsahuje 100 jednotek na ml roztoku.
To znamená, že Toujeo je koncentrovanější než Lantus. Z tohoto důvodu byste nikdy neměli užívat jeden lék místo druhého.
Je Toujeo rychle působící inzulín?
Ne, Toujeo nejedná rychle. Má pomalý nástup. Když poprvé začnete užívat Toujeo, může trvat až 5 dní, než se plně projeví hladina cukru v krvi.
Toujeo však jedná dlouhodobě. Ve vašem těle může fungovat až 36 hodin.
Kdy vrcholí Toujeo?
Toujeo, stejně jako jiné dlouhodobě působící inzulíny, nemá vrchol. Napodobuje přirozené stabilní uvolňování inzulínu v těle po celý den.
Jak mohu přejít z jiného typu inzulínu na Toujeo?
To záleží na jiné formě inzulínu, kterou užíváte. Poraďte se s poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu přechodu.
Obvykle je při přechodu z jiného dlouhodobě působícího inzulinu jednou denně na Toujeo počáteční dávka přípravku Toujeo stejná jako dávka pro jiný dlouhodobě působící inzulín. V případě potřeby bude váš poskytovatel zdravotní péče s vámi spolupracovat na úpravě dávky přípravku Toujeo po změně léčby.
Většina lidí, kteří přecházejí z Lantusu na Toujeo, však potřebuje vyšší denní dávku Toujeo než Lantus. Je to pravděpodobně proto, že vaše tělo absorbuje Toujeo pomaleji než Lantus.
Při přechodu z inzulínu NPH dvakrát denně je typická počáteční dávka Toujeo 80 procent z celkové denní dávky NPH inzulínu. Váš poskytovatel zdravotní péče v případě potřeby upraví dávku přípravku Toujeo.
Toujeo hoří, když si ho napíchnu - dělám něco špatně?
Při injekčním podání Toujeo je běžné pociťovat malé množství bolesti, jako je například bodání nebo pálení.
Jedním ze způsobů, jak toto nepohodlí snížit, je vyjmout pero Toujeo z chladničky alespoň jednu hodinu před podáním injekce. Injekce bolí více, když je roztok studený.
Profesionální informace pro Toujeo
Následující informace jsou poskytovány lékařům a dalším zdravotnickým pracovníkům.
Indikace
Toujeo (inzulin glargin) je indikován ke zlepšení řízení glykémie u dospělých a dětí ve věku od 6 let s diabetem typu 1 nebo 2.
Správa
Toujeo se podává subkutánně pomocí předplněného pera.
Mechanismus účinku
Toujeo obsahuje inzulín glargin U-300. Inzulin glargin je dlouhodobě působící nebo bazální inzulin. Inzulin glargin, stejně jako jiné inzulíny, snižuje hladinu glukózy v krvi tím, že zvyšuje periferní absorpci glukózy a snižuje produkci glukózy v játrech. Inhibuje také rozklad glukózy, tuků a bílkovin.
K nástupu účinku inzulínu glargin U-300 dochází po dobu 6 hodin a doba trvání účinku je přibližně 36 hodin.
Farmakokinetika a metabolismus
Střední doba do maximální koncentrace inzulínu po subkutánní injekci přípravku Toujeo je 12 hodin. Koncentrace v ustáleném stavu nastává do 5 dnů.
Kontraindikace
Toujeo by neměly užívat osoby alergické na inzulín glargin nebo na pomocné látky přípravku Toujeo.
Toujeo by neměl být používán během epizod hypoglykemie.
Úložný prostor
Pera Toujeo SoloStar a Toujeo Max SoloStar mohou být chlazena při teplotě 2 ° C až 8 ° C (36 ° F až 46 ° F), ale neměla by být zmrazována. Zmrazená pera musí být zlikvidována.
Jakmile je Toujeo vyjmuto z chladničky k použití, nemělo by se vracet zpět do chladničky. Toujeo lze skladovat při pokojové teplotě (do 30 ° C) po dobu až 56 dnů. Po 56 dnech při pokojové teplotě musí být pera Toujeo zlikvidována.
Toujeo by se nemělo skladovat s nasazenou jehlou.
Zřeknutí se odpovědnosti: Lékařské zprávy dnes vynaložily veškeré úsilí, aby zajistily, že všechny informace jsou věcně správné, úplné a aktuální. Tento článek by však neměl být používán jako náhrada za znalosti a odborné znalosti licencovaného zdravotnického pracovníka. Než začnete užívat jakýkoli lék, měli byste se vždy poradit se svým lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem. Informace o léčivech obsažené v tomto dokumentu se mohou změnit a nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, preventivních opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Absence varování nebo jiných informací pro daný lék nenaznačuje, že lék nebo kombinace léků je bezpečná, účinná nebo vhodná pro všechny pacienty nebo pro všechna konkrétní použití.
