Genetika může rozhodnout o závažném odběru alkoholu

U lidí se škodlivými pitnými návyky pravděpodobně dojde k abstinenčním příznakům, jakmile si ze stravy vypijí alkohol. Někteří jedinci čelí mnohem intenzivnějším - a někdy nebezpečnějším - abstinenčním příznakům než jiní, ale proč? Možná našlo odpověď nedávné vyšetřování vedené Yaleem.

Nová studie identifikuje genetické prediktory závažných abstinenčních příznaků.

Porucha užívání alkoholu postihuje pouze ve Spojených státech přibližně 16 milionů lidí, dospělých i dospívajících, a má silný negativní dopad na celkový zdravotní stav a kvalitu života člověka.

Stávající výzkum spojuje poruchu užívání alkoholu se zděděnými genetickými rysy a říká, že genetická výbava je „zodpovědná za přibližně polovinu rizika“ vzniku poruchy užívání alkoholu.

Ovlivňují však geny také to, jak bývalý uživatel těžkého alkoholu zareaguje na detoxikační proces, jakmile nadobro přestane pít?

Alkoholický abstinenční syndrom je charakterizován příznaky jako nevolnost, bolesti hlavy, agitovanost, třes, hypertenze a - v některých obzvláště závažných případech - dokonce záchvaty.

Někteří lidé pociťují mnohem závažnější abstinenční příznaky než ostatní a vědci naznačují, že v tomto výsledku může hrát roli genetická výbava.

Tým specialistů - z Yaleovy lékařské fakulty na Yale University v New Haven, CT, spolu s kolegy z Aarhuské univerzity v Dánsku a z dalších mezinárodních institucí - posunul tuto myšlenku dále.

V nové studii vědci našli soubor variant genů, které mohou vysvětlit, proč někteří jedinci pociťují intenzivní abstinenční příznaky.

Studie - zveřejněna v Alkoholismus: Klinický a experimentální výzkum - také nastiňuje, které populace jsou nejvíce vystaveny těmto genovým variantám a které skupiny nejsou.

Genové varianty, které ovlivňují výsledky

„Alkohol v USA každý rok zabere více životů než opioidy, ale existuje několik účinných způsobů léčby, které by pomohly lidem trpícím poruchou užívání alkoholu,“ poznamenává hlavní autor studie Andrew H. Smith.

„Pro lidi, kteří mají intenzivní abstinenční příznaky, je to ještě jedna bariéra, které musí čelit, když se snaží omezit nezdravé užívání alkoholu,“ dodává.

Smith a kolegové se tedy rozhodli pokusit se identifikovat jakékoli genetické varianty, které by mohly lidi předisponovat k závažným abstinenčním příznakům. Lepší porozumění potenciálním genetickým rizikovým faktorům může odborníkům pomoci při navrhování lepších strategií pro léčbu poruchy užívání alkoholu.

Současná studie byla celogenomovou asociační studií, což je typ výzkumu, který analyzuje kompletní sady DNA napříč různými populacemi s cílem určit, které konkrétní varianty genů odpovídají riziku konkrétních onemocnění nebo zdravotních důsledků.

Vědci prostřednictvím svého výzkumu odhalili, že některé varianty genu SORCS2 jsou dobrým prediktorem toho, jak závažné abstinenční příznaky budou pro člověka.

Varianty SORCS2, vysvětlují Smith a kolegové ve studijní práci, mohou nakonec narušit mechanismy regulace stresu v hipokampu, oblasti mozku zapojené do systému odměn, který také zprostředkovává závislost.

Aktivita těchto genových variant může konkrétněji bránit schopnosti centrálního nervového systému přizpůsobit se náhlému ukončení příjmu alkoholu.

Zdá se však, že ne všechny populace jsou vystaveny rizikům stanoveným variantami SORCS2. Podle vědců jsou postiženi lidé evropského původu, protože přibližně 1 z 10 z nich nese tyto varianty.

Zdá se však, že ti z afroamerického dědictví nemají tyto genetické prediktory závažných abstinenčních příznaků.

Hlavní autor studie, profesor Joel Gelernter, konstatuje, že současná zjištění mohou nakonec vést k vývoji účinnějších a bezpečnějších terapií pro poruchy užívání alkoholu.

"Lepší pochopení mnoha genů, které se pravděpodobně podílejí na abstinenčních symptomech, by nakonec mohlo vést k novým lékům, které tyto příznaky zmírní, což by mohlo pomoci při ukončení obvyklého užívání alkoholu."

Prof. Joel Gelernter

none:  rakovina slinivky onemocnění jater - hepatitida arytmie