Buňky rakoviny pankreatu se šíří „edukací“ prostředí nádoru
Proč se šíří rakovina pankreatu? Odpověď může spočívat v dříve neznámé sadě molekul, které pomáhají rakovinným buňkám utvářet prostředí kolem nádorů.
Proč se šíří rakovina pankreatu? Odpověď může spočívat v dříve neznámé sadě molekul, které pomáhají rakovinným buňkám utvářet prostředí kolem nádorů.
Na koktání neexistuje žádný lék, ale existuje několik kroků, které mohou člověku pomoci omezit koktání. Mezi tyto kroky patří rychlé tipy a dlouhodobá léčba. Zde se o nich dozvíte.
Nejvzácnější krevní skupina se nazývá Rhnull. Pouze asi 1 z každých 6 milionů lidí má krev Rhnull. V tomto článku se dozvíte o dalších krevních skupinách a jejich kompatibilitě.
Mutace MTHFR je mutace genu, který reguluje produkci specifického enzymu. Tento typ mutace může potenciálně vést k řadě zdravotních stavů. Více informací zde.
Vrozená srdeční vada je druh vrozené srdeční choroby. Je to strukturální rozdíl přítomný od narození. Více informací zde.
Roztroušená skleróza je dlouhodobé progresivní onemocnění, které postihuje nervy. Zde se dozvíte více o typech, možnostech léčby a co lze očekávat v každé fázi jejího postupu.
Homocystinurie je genetický stav, při kterém tělo není schopné rozložit určité bílkoviny. Zjistěte více o jeho příznacích a příčinách zde.
Prader-Williho syndrom je genetický stav, který způsobuje fyzické, duševní a behaviorální problémy, stejně jako neustálé nutkání jíst. Lidé s tímto stavem to zvládnou, ale vyžadují celoživotní psychologickou a lékařskou podporu, včetně podpory jejich rodiny. Přečtěte si další informace.
Kraniosynostóza je vzácný stav, kdy má dítě abnormálně tvarovanou lebku poté, co lebeční stehy fúzují příliš brzy. Chirurgie to může napravit.
Dysplazie se týká genetických nebo buněčných změn, které vedou k řadě podmínek. U dětí to mohou být vrozené problémy s kyčlí. U dospělých to může znamenat vývoj abnormálních buněk, ke kterým dochází před rakovinou. Zjistěte více o tom, jak a proč dysplázie postihuje lidi různého věku a jak ji vyřešit.
Vědci nevědí, co způsobuje Alzheimerovu chorobu. Věk je hlavním rizikovým faktorem a může mít dopad na zdraví srdce a poranění hlavy. Vědci také zkoumají geny, které mohou ovlivnit vývoj tohoto onemocnění. Zjistěte více o genetických faktorech u Alzheimerovy choroby a o tom, jak rozpoznat časné příznaky.
Mozkový kmen řídí několik životně důležitých funkcí těla, jako je srdeční frekvence, krevní tlak a dýchání. Blokování nebo krvácení v mozkovém kmeni může způsobit mozkový kmen a ovlivnit koordinaci, pohyb a řeč člověka. Poskytujeme přehled mozkových příhod, včetně příznaků, léčby a rizik.
Thalassemia je dědičná porucha krve. Inhibuje produkci hemoglobinu a červených krvinek. Osoba může mít alfa nebo beta talasémii a příznaky závisí na těchto typech a na tom, kolik mutovaných genů člověk zdědil. V tomto článku získáte podrobné informace o této poruše a její léčbě.
Dozvíte se, jak genetika ovlivňuje vývoj Parkinsonovy choroby a kdy si promluvit s lékařem o rodinné anamnéze a genetickém testování.
Catnip je nejznámější stimulant pro kočky. Jak to funguje, proč to nemá vliv na všechny kočky a existují nějaké alternativy catnip? Vyšetřujeme to.
Největší studie svého druhu analyzovala genetickou informaci od 3 444 rodin a našla jeden jediný gen, jehož mutace mohou tento stav vysvětlit.
Nový výzkum na myších a buněčných kulturách poprvé ukazuje, že klíčová kruhová RNA může blokovat šíření agresivní rakoviny kůže.
Předklinická studie využívající buněčných kultur zjistila, že některá antibiotika mohou pomoci při řešení genetické mutace spojené s formami demence s časným nástupem.
Dříve neznámý autozánětlivý stav se dostal do popředí díky týmu globálních odborníků, kteří byli také schopni identifikovat jeho hlavní příčinu.
Nový výzkum na myších odhaluje molekulární a genetické mechanismy, kterými mohou dva kandidáti na léky na Alzheimerovu chorobu obecně zvrátit stárnutí.