Nové sloučeniny „uvedou rakovinné buňky do trvalého spánku“
Tým průkopníků vyvinul tým australských vědců třídu sloučenin schopných blokovat aktivitu rakovinných buněk zdánlivě trvale - bez negativních vedlejších účinků.
Odborníci z několika výzkumných institucí v Austrálii spolupracovali na nalezení léku, který by zabránil dělení rakovinných buněk bez poškození DNA zdravých buněk.
Toto je běžný vedlejší účinek tradičních terapií rakoviny, jako je chemoterapie a radiační terapie.
Tim Thomas a Anne Voss z Walter and Eliza Hall Institute v Parkville v Austrálii spolu s mnoha dalšími specialisty z jiných institucí - včetně Monash Institute of Pharmaceutical Sciences - zkoumali možnost inhibice dvou proteinů spojených s různými typy rakoviny : KAT6A a KAT6B.
"Brzy jsme zjistili, že geneticky vyčerpání KAT6A čtyřnásobně prodloužilo délku života u zvířecích modelů rakoviny krve zvaných lymfom." Vyzbrojeni vědomím, že KAT6A je důležitým činitelem rakoviny, jsme začali hledat způsoby, jak inhibovat protein k léčbě rakoviny. “
Tim Thomas
Vědci vyvinuli novou třídu sloučenin, která dosud prokázala slib v zastavení progrese rakoviny krve a jater a zpomalení relapsu v laboratoři.
Výsledky týmu se nyní objeví v deníku Příroda.
„Nová třída protinádorových léků“
Typická léčba rakoviny, jako je chemoterapie a radioterapie, ničí rakovinné buňky tím, že způsobují poškození DNA, které tyto buňky nejsou schopny opravit. Bohužel ve většině případů dojde k poškození DNA také ve zdravých buňkách okolní tkáně, což může vést k řadě vedlejších účinků, včetně vypadávání vlasů, nevolnosti, únavy a neplodnosti.
Po léčbě může neopravitelné poškození DNA způsobit, že je člověk náchylnější k jiným typům rakoviny.
Nový typ sloučeniny vyvinutý Vossem a kolegy však neprodukuje poškození buněčné DNA, protože léky působí na rakovinné buňky jiným způsobem.
"Spíše než způsobovat potenciálně nebezpečné poškození DNA, jak to dělá chemoterapie a radioterapie, tato nová třída protinádorových léků jednoduše uvede rakovinné buňky do trvalého spánku," vysvětluje Voss.
Nově vyvinuté sloučeniny fungují tak, že zabraňují dalšímu dělení a šíření rakovinných buněk, čímž brání růstu nádoru.
"Tato nová třída sloučenin zastaví dělení rakovinných buněk tím, že vypne jejich schopnost" spustit "začátek buněčného cyklu." Technickým termínem je senescence buněk, “dodává Voss.
"Buňky nejsou mrtvé," vysvětluje, "ale už se nemohou dělit a množit." Bez této schopnosti jsou rakovinné buňky účinně zastaveny ve svých stopách. “
Sloučeniny mohou také oddálit relaps rakoviny
Voss a její tým se také domnívají, že účinek nových sloučenin na rakovinové buňky by mohl pomoci lidem, kteří podstoupili léčbu rakoviny, vyhnout se relapsu jejich rakoviny dále po linii.
Ačkoli Voss připouští, že nový výzkum je pouze prvním krokem mnohem delšího procesu testování a zdokonalování této nové třídy léků pro lidské pacienty, doufá, že objev by mohl mít významný pozitivní dopad na účinnost a kvalitu léčby rakoviny. .
"Je třeba udělat ještě hodně práce, abychom se dostali do bodu, kdy by tato třída léků mohla být zkoumána u pacientů s rakovinou u lidí," říká Voss.
"Nicméně," tvrdí, "náš objev naznačuje, že tyto léky mohou být obzvláště účinné jako typ konsolidační terapie, která zpožďuje nebo brání relapsu po počáteční léčbě."
Obzvláště významný je vývoj nových sloučenin; geny kódující proteiny KAT6A a KAT6B krmící rakovinu jsou již dlouho považovány za „nezrušitelné“ - to znamená, že nereagují na léčbu rakoviny založenou na drogách.
"S tímto projektem bylo možné překonat mnoho překážek," poznamenává spoluautor studie prof. Jonathan Baell a zdůrazňuje, že vývoj nové třídy sloučenin vyžadoval soustředěné úsilí mnoha odborníků v mnoha oborech.
"Ale s vytrvalostí a odhodláním jsme nadšeni, že jsme vyvinuli účinnou, přesnou a čistou směs, která se jeví jako bezpečná a efektivní v našich předklinických modelech," dodává.
Vědci nyní pracují na zdokonalení nově objevených inhibitorů na produkt, který lze co nejdříve otestovat v klinických studiích na lidech.
