Vědci vytvářejí novou molekulu pro boj s bolestí
Vědci z Texaské univerzity v Dallasu vytvořili molekulu napodobující RNA, která blokuje řadu reakcí na senzibilizaci bolesti, které obvykle následují po úrazu.
Věří, že to, co objevili o své „návnadové molekule“, připraví cestu nové třídě léků, které na počátku zabrání bolesti bez rizika závislosti.
Studie publikovaná v časopise Příroda komunikace popisuje, jak „mimikum syntetické RNA snižuje senzibilizaci bolesti u myší“ blokováním tvorby signálních proteinů bolesti.
"Manipulujeme s jedním krokem syntézy bílkovin," vysvětluje hlavní autor studie Dr. Zachary Campbell, jehož laboratoř se specializuje na výzkum molekulárních mechanismů bolesti.
"Naše výsledky naznačují, že lokální léčba návnadou může zabránit bolesti a zánětu způsobenému poraněním tkáně," dodává.
Potřeba řešit krizi opiátů
Asi třetina populace Spojených států - což je odhadem 100 milionů lidí - je postižena chronickou bolestí, „hlavním důvodem, proč jsou Američané zdravotně postiženi“.
"Špatně léčená bolest způsobuje obrovské lidské utrpení," vysvětluje Dr. Campbell, "stejně jako obrovskou zátěž pro systémy lékařské péče a naši společnost."
Dalším významným problémem je rychlý nárůst receptů na léky proti bolesti opioidy, ke kterému došlo v posledních letech, který je doprovázen nárůstem náhodných předávkování a hospitalizací pro závislost na lécích.
Údaje z národního amerického průzkumu, které byly shromážděny v roce 2015, ukazují, že téměř 92 milionů lidí užívalo během předchozího roku opiáty na předpis. Toto číslo zahrnuje přibližně 11,5 milionu lidí, kteří „zneužili“ drogy, z nichž většina uvedla, že je získali k úlevě od bolesti.
Úleva od bolesti, která se vyhýbá mozku
Opioidy jsou „nejpoužívanější a nejúčinnější“ léky k léčbě bolesti. Mají však hlavní nevýhodu: interagují s oblastmi mozku, které se zabývají odměnou a emocemi.
Práce, kterou Dr. Campbell a jeho tým dělají, by mohla vést k lékům proti bolesti, které neovlivňují mozek.
Navrhují, aby jejich studie ukázala, že „rozvoj chronické bolesti vyžaduje regulovanou lokální syntézu bílkovin“ v místě poranění.
Molekula návnady, kterou vymysleli, působí v molekulárních mechanismech, které zahrnují nociceptory, což jsou specializované buňky v místě poranění, které komunikují signály bolesti do mozku.
Po poranění molekuly messengerové RNA překládají kód obsažený v DNA do pokynů pro výrobu proteinů, které signalizují bolest.
Napodobováním RNA přerušuje návnadová molekula proces výroby proteinů. Vpíchnutí do místa poranění u myší snížilo „behaviorální reakci na bolest,“ tvrdí vědci.
Molekula napodobující RNA se pomalu rozkládá
"Když utrpíš zranění, určité molekuly vznikají rychle." S ohledem na tuto Achillovu patu, “říká Dr. Campbell,„ jsme se rozhodli sabotovat normální sérii událostí, které způsobují bolest v místě poranění. “
"V podstatě," dodává, "vylučujeme možnost vzniku patologické bolesti." Nová molekula, kterou on a jeho kolegové vymysleli, také překonává hlavní výzvu medicíny založené na RNA: že sloučeniny RNA se metabolizují velmi rychle.
"Molekuly, které se rychle rozkládají v buňkách, nejsou skvělými kandidáty na léky," vysvětluje Dr. Campbell a dodává: "Stabilita našich sloučenin je řádově větší než nemodifikovaná RNA."
Poznamenává, že jejich studie je první, která vytvořila „chemicky stabilizovaný napodobenec, který kompetitivně inhibuje RNA a narušuje interakce RNA-protein.“
On a jeho tým naznačují, že jejich zjištění také zlepšují naše chápání těchto interakcí a otevírají zcela „novou oblast vědy“.
"Pokračující krize opioidů zdůrazňuje potřebu léčby bolesti, která nevyvolává závislosti." Doufejme, že je to krok tímto směrem. “
Dr. Zachary Campbell
