Vědci zrušili tvrzení o jednotlivých „depresivních genech“
Po dokončení obrovské studie vědci odmítli tvrzení, že varianty jediného genu, nebo dokonce jejich malá skupina, mohou diktovat náchylnost k depresi. Místo toho naznačují, že jakékoli genetické riziko deprese pravděpodobně vyplývá z velmi velkého počtu variant, z nichž každá má malý účinek.
Vědci z University of Colorado Boulder (CU Boulder) přezkoumali stovky výzkumů, které za posledních 25 let vyčlenily „kandidátské geny“ pro depresi. Zjistili, že 18 takových genů se v předchozích studiích objevilo nejméně 10krát.
Poté pomocí údajů od stovek tisíc lidí ukázali, že vliv 18 kandidátských genů na depresi nebyl silnější než vliv genů, které si mohli náhodně vybrat.
V American Journal of Psychiatry tým uzavírá, že rané teorie o „kandidátních genech deprese“ jsou špatné a že studie, které je identifikují, pravděpodobně neudělaly nic jiného než produkci „falešných pozitiv“.
Zjištění vyvracejí představu, že lidé brzy budou moci podstoupit test, který identifikuje několik genů pro depresi, a pak už jde pouze o vývojáře léků, kteří budou vyrábět nové léky, které se na ně zaměřují.
„Tato studie,“ říká první autor studie Richard Border, který je výzkumným pracovníkem a postgraduálním studentem na Institutu behaviorální genetiky UK Boulder, „potvrzuje, že snahy o nalezení jediného genu nebo několika genů, které určují depresi, jsou odsouzeny k neúspěchu.“
„Hypotézy kandidátských genů“ a deprese
Vědci pracující v oblasti genetiky před lety odmítli „hypotézy kandidátských genů“, dodává hlavní autor studie Matthew C. Keller Ph.D., který je docentem psychologie a neurovědy na univerzitě.
Dodává, že mezitím ostatní v oborech včetně psychologie pokračovali v myšlence „genů deprese“ a zdálo se, že nacházejí důkazy, které by ji podporovaly.
Například jeden z 18 „historických kandidátních genů deprese“ je SLC6A4, který kóduje protein, který souvisí s transportem a recyklací serotoninu v mozku.
Asi před 20 lety vědci navrhli, že mít konkrétní, kratší variantu SLC6A4 by mohlo vystavit lidi většímu riziku deprese, zvláště pokud měli v dětství trauma.
Dr. Keller vysvětluje, že důkazy spojující kandidátské geny s depresí často pocházely ze studií, ve kterých byly velikosti vzorku příliš malé. Přirovnává to k příběhu Hanse Christiana Andersena o „císařově novém oblečení“.
"Nic tam není," dodává, "doufám, že toto je poslední hřebík do rakve pro tyto druhy studií."
Cítit se smutný, osamělý nebo na dně je součástí každodenního života, zejména v dobách vysokého stresu nebo ztráty. Deprese je však psychiatrické onemocnění, při kterém jsou tyto a další příznaky závažné a trvalé.
Deprese má mnoho podob, a přestože každá z nich má svůj vlastní vzor příznaků, existují také určité podobnosti.
Těžká deprese je nejběžnějším typem deprese. Příznaky mohou být tak závažné, že lidem nedovolí pracovat, studovat a sociálně komunikovat.
Ve Spojených státech je deprese hlavní příčinou zdravotního postižení u osob ve věku 15–44 let. V roce 2016 mělo přibližně 16,1 milionu dospělých v USA alespoň jednu epizodu závažné deprese v předchozích 12 měsících.
Data pocházela z velmi velkých vzorků
Dr. Keller a jeho tým analyzovali „data z velkých populačních vzorků a vzorků pro kontrolu případů“, která se pohybovala od ne méně než 60 000 do více než 400 000 jedinců a činila více než 620 000. Data pocházejí ze zdrojů, jako jsou 23andMe, UK Biobank a Psychiatrická genomická konsorcium.
Vědci hledali vazby mezi kterýmkoli z 18 kandidátských genů pro depresi a depresí a také s depresí v kombinaci s faktory prostředí, jako jsou „sexuální nebo fyzické zneužívání v dětství, socioekonomické problémy“.
Píšou však, že „nebyly nalezeny žádné jasné důkazy o žádném kandidátském genu“, ani o depresi ani o depresi spojené s faktory prostředí. “
„Výsledky studie,“ uzavírají autoři, „nepodporují předchozí nálezy kandidátních genů deprese, u nichž jsou často hlášeny velké genetické účinky ve vzorcích řádově menších než zde zkoumané.“
Dr. Keller a jeho tým zdůrazňují, že nenaznačují, že by vědci měli přestat hledat vazby mezi geny a depresí.
Říkají, že vztah mezi geny a depresí není tak přímočarý, jak tvrdilo mnoho dřívějších studií.
Výzkum rizik nemocí, jako je Alzheimerova choroba a rakovina, může odhalit silné vazby s jednotlivými variantami genů a testy na ně jsou z lékařského hlediska užitečné pro screening a výběr možností léčby.
Je však pravděpodobnější, že předpovědi genetického rizika deprese budou zahrnovat „polygenetické skóre“, které zohlední účinek velmi velkého počtu genů.
"Neříkáme, že deprese není vůbec dědičná." To je. Říkáme, že deprese je ovlivněna mnoha, mnoha variantami a každá z nich má jednotlivě nepatrný účinek. “
Matthew C. Keller Ph.D.
