Schizofrenie: Vedlejší produkt komplexní evoluce mozku?
Nové genetické důkazy zveřejněné v časopise Schizofrenie, naznačuje, že tento stav je „nežádoucím vedlejším účinkem“ vývoje komplexního lidského mozku.
Stále více studií osvětluje genetické složky schizofrenie, což je stav, který postihuje přibližně 1 procento světové populace.
Největší dvojitá studie schizofrenie dala 79 procent rizika onemocnění na geny, zatímco jiná věřila, že za poruchu mohou genetické mutace v gliových buňkách mozku.
Nyní nová studie provedená třemi vědci z Floreyova institutu pro neurovědy a duševní zdraví v Parkville v Austrálii zjistila genetické změny v oblasti čelního mozku běžně spojené se znaky schizofrenie, což podporuje teorii, že tento stav může být nežádoucím vedlejším účinkem vývoj lidského mozku.
Profesor Brian Dean z Centra duševního zdraví Swinburne University v Hawthorne v Austrálii a také Florey Institute je autorem nové studie.
Změněná genová exprese nalezená ve frontálním pólu
Prof. Dean a kolegové provedli posmrtné vyšetření mozků 15 lidí, kteří měli schizofrenii, a 15, kteří ne.
Vědci měřili hladiny messengerové RNA (mRNA) v čelním pólu mozku, dorsolaterální prefrontální kůře a cingulární kůře. Pomocí úrovní mRNA vědci předpovídali genetické dráhy „které by byly ovlivněny změnami v genové expresi“.
V mozku lidí, u kterých byla diagnostikována schizofrenie, našli vědci 566 případů změn genetické exprese v čelním pólu mozku a okolních oblastech, což jsou oblasti, o nichž je známo, že se podílejí na vlastnostech souvisejících se schizofrenií.
Jak autoři studie vysvětlují: „Čelní pól je zásadní pro udržení kognitivní flexibility, která je základem schopností lidského uvažování a plánování,“ což jsou dvě funkce, „které jsou u jedinců se [schizofrenií] narušeny.“
Odhalena nová genetická cesta
Studie také odhalila genetickou cestu v takzvané Brodmannově oblasti mozku, která zahrnovala interakce mezi 97 geny.
"Lepší porozumění změnám v této cestě by mohlo navrhnout nové léky k léčbě této poruchy," říká profesor Dean. Dále vysvětluje tato zjištění a říká: „Předpokládá se, že ke schizofrenii dochází, když faktory prostředí spouštějí změny genové exprese v lidském mozku.“
Mezi takové potenciální spouštěče epigenetických změn v životním prostředí patří komplikace těhotenství a porodu, stejně jako psychosociální stresory, jako je vyrůstání v dysfunkční rodině.
"Ačkoli to není zcela pochopeno," dodává profesor Dean, "naše data naznačují, že tyto změny vážně ovlivňují čelní oblast mozku."
"Existuje argument, že schizofrenie je nežádoucím vedlejším účinkem vývoje komplexního lidského mozku a zdá se, že naše zjištění tento argument podporují."
Prof. Brian Dean
"Hlavním zjištěním této studie," pokračují autoři, "je to, že [...] žádný gen nezměnil hladinu exprese ve všech třech oblastech kůry od subjektů se [schizofrenií]."
Podle nich to znamená, že pokud jde o genovou expresi, molekulární změny související se schizofrenií nejsou v mozkové kůře jednotné.
"Tyto údaje také zvyšují možnost, že příznaky [schizofrenie], o nichž se předpokládá, že jsou výsledkem dysfunkce různých kortikálních oblastí, mohou být způsobeny změnami v genové expresi specifické pro kortikální oblast, která je považována za ústřední v genezi symptomu," " oni říkají.
