Roztroušená skleróza: Kožní buňky mohou pomoci napravit poškození nervů
Personalizovaná léčba roztroušené sklerózy může být o krok blíže, a to díky nové studii, která odhaluje, jak by mohly být vlastní kožní buňky použité k opravě poškození nervů, které nemoc způsobuje.
Studie vedená vědci z University of Cambridge ve Velké Británii odebrala kožní buňky dospělým myším s roztroušenou sklerózou (MS) a poté je přeprogramovala na nervové kmenové buňky (NSC).
Tyto „indukované nervové kmenové buňky“ (iNSC) byly transplantovány do mozkomíšního moku hlodavců.
Tam snížili zánět a napravili poškození centrálního nervového systému (CNS).
Vedoucí autor studie Dr. Stefano Pluchino z Katedry klinických neurověd na univerzitě v Cambridge a jeho tým věří, že jejich strategie by mohla nabídnout slibnou léčbu MS a dalších neurologických onemocnění.
Vědci nedávno oznámili svá zjištění v časopise Buňková kmenová buňka.
MS je progresivní neurologické onemocnění, které podle odhadů postihuje více než 2,3 milionu lidí po celém světě.
I když přesné příčiny MS zůstávají nejasné, předpokládá se, že se jedná o „abnormální reakci imunitního systému“. Taková reakce vede k zánětu v CNS, který způsobuje destrukci myelinu nebo mastné látky, která chrání nervová vlákna.
Výsledkem je poškození nervových vláken. To narušuje neuronovou signalizaci a spouští neurologické příznaky MS, včetně brnění v obličeji nebo končetinách a problémů s pohybem, rovnováhou a koordinací.
Použití kmenových buněk k léčbě MS
Předchozí výzkum zkoumal použití NSC pro léčbu RS. NSC jsou kmenové buňky, které mají schopnost transformovat se do různých typů buněk v CNS - včetně neuronů a gliových buněk.
V této strategii však existují určité překážky. Jak poznamenává Dr. Pluchino a jeho kolegové, NSC pocházejí z embryí a bylo by obtížné je získat v dostatečně vysokém množství pro udržení klinické léčby.
Je také možné, že imunitní systém uvidí NSC odvozená z embryí jako cizí útočníky a pokusí se je zničit.
Vědci proto obrátili pozornost k iNSC nebo NSC, které lze vyvinout přeprogramováním dospělých kožních buněk. Důležité je, že jelikož by tyto buňky pocházely od samotných pacientů, riziko útoku na imunitní systém by se významně snížilo.
Aby otestoval, zda by iNSC mohly být proveditelnou možností léčby MS, Dr. Pluchino a jeho kolegové je testovali na dospělých myších, které byly geneticky upraveny tak, aby se tento stav vyvinul.
Tým vzal buňky z kůže myší a přeprogramoval je na NSC, čímž účinně vytvořil iNSC. Dále tým transplantoval tyto iNSC do mozkomíšního moku myší.
Studie přináší slibná zjištění
Vědci zjistili, že to vedlo ke snížení hladin sukcinátu, což je metabolit, který tým zjistil, že se zvyšuje u MS. Toto zvýšení vybízí mikroglie - typ gliové buňky nacházející se v CNS - ke spuštění zánětu a poškození nervů.
Snížením hladiny sukcinátu iNSC přeprogramovaly mikroglie - což zase snížilo zánět a poškození mozku a míchy u myší.
Předtím, než lze iNSC považovat za vhodnou léčbu MS, jsou samozřejmě nutné klinické studie u lidí, ale tato nejnovější studie jistě ukazuje slib.
"Naše studie na myších naznačuje, že použití přeprogramovaných buněk pacienta by mohlo poskytnout cestu k personalizované léčbě chronických zánětlivých onemocnění, včetně progresivních forem MS."
Dr. Stefano Pluchino
"To je obzvláště slibné," dodává Dr. Pluchino, "protože tyto buňky by měly být snáze získatelné než běžné nervové kmenové buňky a neměly by s sebou nést riziko nepříznivé imunitní odpovědi."
