Našli vědci protirakovinovou vakcínu?
Vědci ze Stanfordské univerzity použili kmenové buňky k vytvoření vakcíny, která se osvědčila proti rakovině prsu, plic a kůže u myší.
Při výrobě vakcíny se vědci obrátili na indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) nebo kmenové buňky, které jsou generovány z dospělých buněk.
Před více než deseti lety japonští vědci poprvé ukázali, že dospělé buňky lze geneticky přeprogramovat tak, aby se chovaly stejně jako pluripotentní kmenové buňky.
Tyto buňky mohou mít jakýkoli tvar nebo funkci, „specializovat se“ na jakýkoli typ buňky, který tělo potřebuje.
Embryonální kmenové buňky jsou pravděpodobně nejznámějším typem pluripotentní kmenové buňky. Jak Wu a kolegové píší, asi před sto lety vědci zjistili, že imunizace zvířat embryonální tkání způsobila, že odmítli nádory.
V průběhu času to vedlo vědce k přesvědčení, že embryonální kmenové buňky mohou být použity jako druh vakcíny proti rakovinovým nádorům. Hlavní výzvou protinádorových vakcín je však omezený počet antigenů - nebo cizích látek, které vyvolávají imunitní odpověď -, kterým může být imunitní systém vystaven najednou.
Jak však píše Wu a jeho kolegové, používání iPSC generovaných z vlastního genetického materiálu pacienta má - teoreticky - řadu imunogenních výhod. Představují imunitní T buňky s „přesnějším a reprezentativnějším panelem nádorových imunogenu [a] pacienta“.
Vědci - vedeni Josephem C. Wu z Ústavu biologie kmenových buněk a regenerativní medicíny na Stanfordské univerzitě v Kalifornii - se proto rozhodli tuto hypotézu otestovat na myších a výsledky zveřejnili v časopise Buňková kmenová buňka.
Imunitní systém je „připraven“ k odmítnutí nádorů
Wu a kolegové použili vlastní buňky myší k vytvoření iPSC, kterými hlodavce později očkovali. Vakcína byla zaměřena na několik nádorových antigenů současně.
Jak vysvětlují vědci, hlavní výhodou používání celých iPSC je to, že vakcína již nemusí identifikovat dokonalý antigen, na který by bylo možné cílit u konkrétního druhu rakoviny.
"Představujeme imunitní systém s větším počtem nádorových antigenů nalezených v iPSC," vysvětluje Wu, "což činí náš přístup méně náchylným k imunitnímu úniku rakovinných buněk."
Vědci ve skutečnosti zjistili, že mnoho z antigenů nalezených v iPSC lze nalézt také v rakovinných buňkách.
Když tedy hlodavci dostali výstřel iPSC, jejich imunitní systém reagoval na antigeny iPSC. Ale protože antigeny v iPSC byly tak podobné antigenům v rakovinných buňkách, hlodavci se také stali imunní vůči rakovině.
Vakcína téměř „připravila“ imunitní systém hlodavců „k eradikaci nádorových buněk,“ vysvětluje Wu.
Ze 75 léčených myší 70 procent úplně odmítlo buňky rakoviny prsu a 30 procent mělo menší nádory do 4 týdnů od podání vakcíny. A totéž se stalo u modelů rakoviny plic a kůže.
"Nejvíc nás překvapila účinnost vakcíny iPSC při reaktivaci imunitního systému k cílení na rakovinu [...] Tento přístup může mít klinický potenciál k prevenci recidivy nádoru nebo k cílení na vzdálené metastázy."
Joseph C. Wu
V budoucnu by osoba, u které byla diagnostikována rakovina, mohla použít vlastní krev nebo kožní buňky k vytvoření iPSC, což by mohlo zabránit recidivě nádoru. Podobně mohou být zdraví jedinci brzy schopni používat své vlastní buňky k úplné prevenci rakoviny.
