Studie ukazuje, že progresi roztroušené sklerózy lze zpomalit
Roztroušenou sklerózu (MS) je obtížné diagnostikovat a dosud nemá žádnou léčbu. Podle nového výzkumu je však možné zpomalit jeho postup bez některých zdravotních rizik spojených se současnou léčbou.
MS je chronické onemocnění centrálního nervového systému (CNS), které narušuje nervové signály mezi mozkem a zbytkem těla.
Zatímco téměř 1 milion lidí ve Spojených státech starších 18 let žije s diagnózou MS a 2,3 milionu lidí na celém světě trpí touto chorobou, její příčiny zůstávají záhadou. U žen je diagnóza MS dvakrát až třikrát vyšší než u mužů a většina lidí s MS je ve věku 20–50 let.
Mezi příznaky, které mohou přicházet, odcházet nebo se zhoršovat, patří slabost, rozmazané vidění, nedostatek koordinace, nerovnováha, bolest, výpadky paměti, změny nálady a - méně často - paralýza, třes a slepota.
Letovost MS a nespecifická povaha jejích příznaků ztěžují diagnostiku a v současné době neexistuje žádná naděje na vyléčení. Existují však určité léky, běžně známé jako léky proti B buňkám, které pomáhají zmírnit záchvaty a zpomalit progresi postižení.
Nová studie provedená kanadským výzkumným střediskem University of Montreal Hospital Research Center (CRCHUM) nyní ukázala způsob, jak zpomalit progresi MS a možná překonat některá zdravotní rizika spojená s tradiční léčbou B buňkami. Nálezy se objevují v Science Translational Medicine.
"Terapie zaměřená na B buňky jsou účinné u RS, ale vyčerpávají všechny B buňky a u některých pacientů se vyvine rakovina a oportunní infekce," řekl Dr. Alexandre Prat, výzkumný pracovník CRCHUM, profesor na University of Montreal, kanadská výzkumná židle v MS.
Odborníci se domnívají, že MS je výsledkem toho, že imunitní systém napadá zdravé tkáně v CNS a způsobuje poškození, které narušuje nervový signalizační systém těla.
Obvykle hematoencefalická bariéra chrání mozek před prvky, které by jej mohly poškodit. Například například udržuje B lymfocyty nebo B buňky imunitního systému ve vstupu do mozku.
U lidí s MS však tento obranný systém již neslouží jako bariéra, která umožňuje velkému počtu lymfocytů napadnout mozek a napadat myelinový obal. Pouzdro obvykle slouží k ochraně a izolaci nervových axonů nebo vláken, které umožňují přenos nervových signálů.
Přítomnost B lymfocytů v mozkomíšním moku je klasickým markerem MS a právě tyto buňky dodávají MS progresivní charakter.
"Udržování B buněk mimo mozek blokováním jejich migrace, ale jejich zadržování v krvi by mohlo snížit příznaky a progresi MS - bez infekčních vedlejších účinků, protože nejsou vyčerpány ze zbytku těla."
Dr. Alexandre Prat
Molekula, která může změnit průběh MS
Prat a další vědci z CRCHUM se rozhodli ukázat, že blokováním molekuly zvané ALCAM (aktivovaná molekula adheze leukocytových buněk) mohou snížit tok B buněk do mozku, a tím zpomalit progresi MS.
Práce s myší a lidskými buňkami in vitro studie poprvé odhalila, že ALCAM, který B buňky exprimují na vyšších úrovních u lidí s MS, umožňuje B buňkám napadnout mozek krevními cévami.
Studie ukázala, že blokování ALCAM u myší snižuje tok B buněk do mozku a zpomaluje progresi MS.
"Poskytujeme důkaz principu, že vstup B buněk do mozku může být selektivně zaměřen pomocí ALCAM a že to vede ke snížení zátěže chorob na zvířecích modelech MS."
Dr. Alexandre Prat
Vědci doufají, že ukázáním, že blokování ALCAM je účinným způsobem, jak řešit tok B buněk do mozku a CNS, vydláždili cestu nové generaci terapií k léčbě MS.
Průměrná délka života lidí s RS je v současnosti o 7 let kratší než u běžné populace, což je zlepšení v minulosti díky vývoji léčby, lepší zdravotní péči a zdravějšímu životnímu stylu.
Co bude dál pro tým? "Vyvinout bezpečný anti-ALCAM zaměřený lék pro použití u lidské RS," řekl Dr. Prat Lékařské zprávy dnes.
