Konec toxického chemoterapie? Blokování vitaminu B-2 může zastavit rakovinu
Nový výzkum publikovaný v časopise Stárnutí najde sloučeninu, která zastaví šíření rakovinných buněk tím, že jim vyhladoví vitamin B-2. Zjištění mohou způsobit revoluci v tradiční chemoterapii.
Tým britských vědců se vydal najít netoxické terapeutické činidlo, které se zaměřuje na mitochondrie rakovinných buněk.
Mitochondrie jsou organely produkující energii, které se nacházejí uvnitř každé buňky. Sloučenina, kterou vědci nedávno našli, může zastavit množení rakovinných kmenových buněk interferencí s jejich procesem vytváření energie uvnitř mitochondrií.
Tým vedl prof. Michael Lisanti, předseda translační medicíny na University of Salford ve Velké Británii, a nová studie je k dispozici zde.
Hladové rakovinné buňky energie
Profesor Lisanti a jeho kolegové pomocí screeningu léků identifikovali sloučeninu, která se nazývá difenylenjodoniumchlorid (DPI).
Jak vědci vysvětlují, různé buněčné testy a další experimenty s buněčnými kulturami odhalily, že DPI snížil více než 90 procent energie produkované v mitochondriích buněk.
DPI toho dosáhl blokováním vitaminu B-2 - známého také jako riboflavin - který vyčerpal buňky energie.
"Naše pozorování je, že DPI selektivně útočí na kmenové buňky rakoviny tím, že účinně vytváří nedostatek vitamínů [...]." Jinými slovy, vypnutím výroby energie v rakovinných kmenových buňkách vytváříme proces hibernace. “
Prof. Michael Lisanti
Rakovinové kmenové buňky jsou ty, které produkují nádor. "Je to mimořádné," pokračuje prof. Lisanti, "buňky tam sedí, jako by byly ve stavu pozastavené animace."
Důležité je, že DPI se ukázal jako netoxický pro takzvané „hromadné“ rakovinné buňky, o nichž se do značné míry předpokládá, že nejsou tumorigenní.
To naznačuje, že sloučenina může být úspěšná tam, kde současná chemoterapie selže. Tým vysvětluje: „DPI léčbu lze použít k akutnímu udělení fenotypu s nedostatkem mitochondrií, který účinně vyčerpává [buňky podobné rakovinovým kmenům] z heterogenní populace rakovinných buněk.“
„Tato zjištění mají významné terapeutické důsledky pro účinné cílení [rakovinové kmenové buňky] při minimalizaci toxických vedlejších účinků,“ dodávají.
Nová éra chemoterapie?
„[Věříme,“ věří vědci, „že DPI je jedním z nejúčinnějších a vysoce selektivních inhibitorů [rakovinové kmenové buňky], jaké byly dosud objeveny.“
Zjištění jsou obzvláště významná vzhledem ke zoufalé potřebě netoxické léčby rakoviny a závažným vedlejším účinkům konvenční chemoterapie.
"Krása [DPI] spočívá v tom, že [dělá] rakovinné kmenové buňky metabolicky nepružné, takže [že] budou vysoce náchylné k mnoha dalším lékům," vysvětluje prof. Lisanti.
Spoluautorka studie Prof. Federica Sotgia také komentuje význam nedávných zjištění a říká: „Pokud jde o chemoterapii rakoviny, jasně potřebujeme něco lepšího, než jaké máme v současnosti, a doufejme, že to je začátek alternativního přístupu k zastavení rakovinných kmenových buněk. “
Autoři se ve skutečnosti specializují na hledání alternativních netoxických terapií a doufají, že jejich nejnovější poznatky budou znamenat začátek nové éry chemoterapie - možná takové, která používá netoxické molekuly k cílení mitochondriální aktivity rakovinového kmene - jako buňky.
Vědci navrhují nazývat tyto nové molekuly „mitoflavosciny“.
