Mohlo by cílení na hodiny těla zastavit rakovinu mozku?
Vědci v současné době zkoumají potenciál nového léku v boji proti rakovině mozku. Droga se zaměřuje na cirkadiánní rytmus neboli „vnitřní hodiny“ těla na buněčné úrovni, která zpomaluje růst rakovinných buněk.
Rakoviny mozku a centrálního nervového systému (CNS) jsou agresivní a často odolné vůči běžným terapiím předepsaným v těchto případech, jako je chemoterapie a radioterapie.
Podle odhadů Národního onkologického institutu národních institutů zdraví (NIH) došlo v loňském roce k přibližně 23 800 novým případům rakoviny mozku a CNS, což představuje 1,4 procenta všech nových případů rakoviny.
Po léčbě přežilo v období 2007–2013 pouze 33,6% těchto lidí po dobu 5 let nebo déle.
V průběhu let se specialisté zaměřili na vývoj nových a mnohem efektivnějších způsobů léčby rakoviny mozku ve snaze zlepšit míru remise a přežití.
Nyní začali vědci vedeni Dr. Satchidanandou Pandou ze Salkova institutu pro biologické studie v La Jolla v Kalifornii experimentovat s novým lékem, který má potenciál narušit růst rakovinných buněk bez toxických vedlejších účinků tradiční chemoterapie agenti.
Vědci studovali účinek léku zvaného SR9009 na mozkové nádory na myším modelu. Jejich nálezy byly včera publikovány v časopise Příroda.
Experimentální lék „hladoví“ rakovinné buňky
Ve své studijní práci Dr. Panda a kolegové poznamenávají, že narušení cirkadiánních rytmů - nebo vnitřních hodin těla, které regulují naše každodenní biologické procesy - na buněčné úrovni může vést k vyššímu riziku vzniku rakoviny.Dodávají, že to je případ lidí i myší.
Lék SR9009 působí na typ proteinu zvaného REV-ERB, který zajišťuje správné fungování cirkadiánních rytmů.
Droga je „agonista REV-ERB“, což znamená, že může navázat molekulární vazbu s REV-ERB a zvýšit jejich aktivitu.
Vědci zjistili, že experimentální lék vede k eventuálnímu odumírání rakovinných buněk snížením jejich schopnosti „krmit“ a růst, což také znamená, že se pak nemohou replikovat a dále šířit. Míra přežití myší zapojených do tohoto experimentu byla tedy zvýšena.
"Vždy jsme přemýšleli o způsobech, jak zabránit dělení rakovinných buněk," poznamenává Dr. Panda. "Ale jakmile se rozdělí, musí také růst, než se mohou znovu rozdělit, a k růstu potřebují všechny tyto suroviny, kterých je obvykle nedostatek."
„Je známo, že SR9009 prochází hematoencefalickou bariérou,“ píší vědci ve svém příspěvku, což znamená, že lék může být injekčně podáván do krevního řečiště, nikoli přímo do mozku.
Další důležitou charakteristikou tohoto experimentálního léčiva je to, že i když se jeví jako stejně účinný jako jiné sloučeniny používané při léčbě rakoviny mozku, selektivně se zaměřil na rakovinné buňky a neměl vedlejší toxický účinek.
"[Zatímco] protirakovinová aktivita SR9009 byla podobná současnému terapeutickému standardu pro glioblastom [rakovinu mozku], kterým je temozolomid, SR9009 nevedla k toxicitě," píší vědci.
Droga „vypadala, že funguje u všech typů rakoviny“
Kromě toho se vlastnosti selektivního cílení na rakovinné buňky experimentálního léčiva nesnižují pouze na samotný boj s glioblastomem.
In vitro testy ukázaly, že SR9009 lze použít k účinnému napadení jiných typů rakovinných buněk, včetně těch, které jsou typické pro rakovinu prsu, rakovinu tlustého střeva, leukémii a melanom nebo rakovinu kůže.
"Cílení na REV-ERB se zdálo, že funguje u všech typů rakoviny, které jsme zkoušeli." To dává smysl, protože bez ohledu na to, kde a jak rakovina začala, všechny rakovinné buňky potřebují více živin a více recyklovaných materiálů k vytváření nových buněk. “
Dr. Satchidananda Panda
To může znamenat, že v budoucnu může být SR9009 použit k léčbě široké škály rakovinových nádorů bez toxických vedlejších účinků produkovaných běžnými chemoterapeutickými léky.
Jak vysvětluje Dr. Helen Ripponová, výkonná ředitelka Worldwide Cancer Research - charitativní organizace, která spolufinancovala současnou studii, „rakovinové buňky mají často poškozené vnitřní„ hodiny. “Nejen, že to naruší denní rytmy buněk, ale může také zapnout molekulární obvody, které řídí růst nádoru. “
„Porozumění základním chybám u kořene rakoviny je zásadní,“ zdůrazňuje, „pokud máme vyvinout zcela novou léčbu, která bude účinnější a bude mít méně vedlejších účinků.“
"Jsme potěšeni," uzavírá Dr. Rippon, "že tento výzkum již vede k nové léčbě nádorů na mozku a že časné výsledky naznačují, že by to mohlo být plodným přístupem i pro další druhy rakoviny."
