„Vysoce složitá“ genová interakce je základem sexuálního chování osob stejného pohlaví
Velká nová studie, která analyzovala genetická data tisíců lidí, naznačuje, že snaha o sex s lidmi stejného pohlaví může vycházet z velmi složité interakce mnoha různých genů.
V roce 1993 genetik Dean Hamer a kolegové poprvé předložili argument pro těžkou genetickou složku, která je základem lidské sexuální orientace.
Tato a další studie naznačující, že geny pravděpodobně hrají klíčovou roli v sexualitě, časem vedly ke vzniku kontroverzního konceptu: „gay genu“, jediného genetického hráče, který by mohl určovat sexuální orientaci.
Sexualita však není ovlivněna jediným genem. Nedávné studie naznačují, že různé genetické lokusy - pozice na chromozomu, kde se nacházejí různé geny - jsou spojeny se sexualitou a sexuálním chováním osob stejného pohlaví.
Nyní velmi rozsáhlá studie, která hodnotila genetickou informaci uloženou ve dvou různých databázích - UK Biobank a 23andMe - potvrzuje, že genetické pozadí sexuální orientace nespočívá pouze v jednom genu.
První autorkou studie je Andrea Ganna, Ph.D., z Broad Institute of MIT a Harvard v Cambridge, MA.
"Biologické faktory, které přispívají k sexuálním preferencím, jsou do značné míry neznámé, ale genetické vlivy naznačují pozorování, že sexuální chování osob stejného pohlaví se zdá být spuštěno v rodinách a je shodné častěji v geneticky identických (monozygotních) dvojicích než v bratrských dvojicích nebo sourozenci, “píší vědci ve své studijní práci, která se nyní objevuje v časopise Věda.
Vědci získali finanční prostředky od mnoha státních a akademických institucí, včetně Národního institutu pro zdraví a lidský rozvoj Eunice Kennedy Shriverové, který jednoho z výzkumníků sponzoroval „konkrétně za účelem výzkumu genetiky sexuální orientace“.
Mnoho vědců zapojených do této studie je také členy výzkumného týmu 23andMe, zaměstnanci 23andMe a drží akcie nebo opce na akcie ve 23andMe. Tato společnost v minulosti projevila zvláštní zájem o více informací o genetice sexuální orientace.
„Žádný jediný genetický determinant“
Jedna hlavní otázka, na kterou se vědci chtěli odpovědět, byla: „O jaké geny jde a na jaké biologické procesy mají vliv?“
Aby zjistili, provedli analýzu asociace na základě genomu na datech více než 408 000 lidí ve Velké Británii v Biobank a více než 68 000 lidí, kteří poskytli genetickou informaci prostřednictvím 23andMe.
Vědci do své analýzy zahrnuli pouze údaje o lidech, kteří uvedli, že měli sex s někým stejného pohlaví, s někým opačného pohlaví nebo s oběma.
Vědci zjistili, že pět genetických variant „významně spojených“ se sexuálním chováním osob stejného pohlaví - tedy pravděpodobnost sexu s někým stejného pohlaví.
Vědci však také poznamenali, že mnohem více genetických lokusů pravděpodobně podporuje sexuální chování osob stejného pohlaví a že vztah mezi genetickými faktory je tak složitý, že by bylo nemožné určit prediktivní vzor.
"Identifikovali jsme významná lokusy v genomu spojené se sexuálním chováním osob stejného pohlaví a našli jsme důkazy o širším příspěvku společné genetické variace," píší vědci.
Dodávají: „Zjistili jsme, že základní genetická architektura je velmi složitá; rozhodně neexistuje jediný genetický determinant. “
"Spíše mnoho lokusů s individuálně malými účinky, které se šíří po celém genomu a částečně se překrývají u žen a mužů, aditivně přispívají k individuálním rozdílům v predispozici k sexuálnímu chování osob stejného pohlaví."
Pokud jde o genetické varianty, které se zdály být běžné v různých případech sexuálního chování osob stejného pohlaví, některé z nich jsou také spojeny s biologickými cestami podílejícími se na regulaci pohlavních hormonů, stejně jako s čichem.
Jak však tato informace přispívá k lepšímu pochopení genetických a biologických mechanismů, které jsou základem sexuálního chování, zbývá teprve vidět.
Seznam omezení
Výzkum čelí mnoha omezením, která podle autorů mají být zaměřena na budoucí výzkumné projekty.
Jedním z takových omezení je, že studie nezahrnovala údaje od žádných jedinců, jejichž biologická pohlaví a genderová identita se neshodují, žádných transsexuálních jedinců a žádných intersexuálních jedinců. "Toto je důležité omezení naší analýzy," píší autoři.
Dalším omezením bylo, že zohledňovali především bílou populaci ze Spojeného království, Švédska a Spojených států. To znamená, že nálezy se nemusí vztahovat na jiné populace.
Jak vysvětlila Ganna v loňském rozhovoru, výzkum se také zaměřil na „široké spektrum sexuálních zkušeností, které sahají od lidí, kteří se zabývají výhradně chováním osob stejného pohlaví, k těm, kteří mohli experimentovat jednou nebo dvakrát.“
Jednoduše proto, že osoba měla sex s někým stejného pohlaví, nutně neznamená, že není heterosexuální.
Stejně tak to, že neměli pohlavní styk stejného pohlaví, neznamená, že osoba není sexuálně přitahována k lidem stejného pohlaví.
Vědci naléhají na zneužití nálezů
Vědci také poznamenávají, že samy o sobě se zdá, že jednotlivé genetické faktory, které zřejmě přispívají k sexuálnímu chování osob stejného pohlaví, mají v této věci velmi malou roli.
Tyto výsledky nemusí být pro genetiky překvapením, ale vyšetřovatelé si dávají pozor na lidi a frakce, které se pokoušejí změnit fakta tak, aby vyhovovaly jejich vlastním programům - zejména za účelem další marginalizace lidí v LGBTQ + komunitě.
Za předpokladu, že genetické faktory hrají v sexualitě jen minimální roli, by mohlo chybnou podporu poskytnout nebezpečným - přesto přetrvávajícím - praktikám, jako je konverzní terapie. Toto upozorňuje Správa pro zneužívání návykových látek a služby duševního zdraví: „zachovává zastaralé pohledy na genderové role a identitu, […] [čímž ohrožuje mladé lidi vážnou újmou“.
Na druhou stranu, i to, že ukazuje, že sexualita má genetický základ, může být škodlivé; eugenické hnutí historicky prosazovalo myšlenku prevence porodu dětí, které by později mohly vyjadřovat určitou sexuální orientaci.
Vědci, kteří stojí za novou studií, si jsou těchto nebezpečí velmi dobře vědomi a vyzývají čtenáře, aby se nepokoušeli svá zjištění předávat jakýmkoli agendám.
"Naše zjištění poskytují poznatky o biologických základech sexuálního chování osob stejného pohlaví, ale také podtrhují důležitost odolávání zjednodušujícím závěrům - protože fenotypy chování jsou složité, protože naše genetické poznatky jsou rudimentární a protože existuje dlouhá historie zneužívání genetických výsledků pro sociální účely. “
Proč je nutné přesně určit, kde se v lidském genomu „odehrává“ sexuální chování osob stejného pohlaví, když nyní víme dost na to, abychom mohli potvrdit, že sexualita má silnou genetickou složku, zůstává otázka, na kterou se nezodpovídá.
Do budoucna je důležité tyto znalosti používat jemně a pamatovat na to, jak mohou dezinformace ovlivnit pohodu a zdravotní péči lidí.
