Nový terapeutický přístup může zlepšit výsledky při sepse a cévní mozkové příhodě
Vědci testovali novou terapeutickou metodu na myších modelech sepse a cévní mozkové příhody. Došli k závěru, že by to mohlo významně zlepšit výsledky v obou podmínkách.
Mnoho stavů a nepříznivých zdravotních událostí může způsobit chronický zánět. Toto je dlouhodobá reakce těla na zranění.
Zánět má pomoci tělu uzdravit se. Za určitých podmínek však může skutečně způsobit další škody - například pokud trvá příliš dlouho, je příliš silná nebo je nesprávně směrována.
K tomu může dojít po dvou potenciálně život ohrožujících zdravotních událostech: sepse a mrtvice.
Sepse je lékařská pohotovost, při které se reakce těla na poškození vymkne kontrole. Pokud osoba není okamžitě léčena, může sepse vést k selhání orgánů a konečné smrti.
Přestože není jasné, kolik lidí sepse ovlivňuje, odhaduje Světová zdravotnická organizace (WHO), že ji rozvine více než 30 milionů lidí ročně.
Cévní mozková příhoda mezitím nastává, když dojde k narušení přívodu krve do mozku. To znamená, že tento rozhodující orgán nedostává množství kyslíku, které potřebuje pro správnou funkci.
Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) trpí až 795 000 lidí ve Spojených státech mrtvicí ročně.
Po takové cerebrovaskulární příhodě obvykle dochází k zánětlivým reakcím v mozku, protože orgán má za cíl opravit poškozené buňky.
Zánět po mrtvici však může také vést k dalšímu poškození. Z tohoto důvodu vědci hledali způsoby, jak zastavit nebo zmírnit zánětlivou reakci, aby se zlepšila účinnost léčby.
Nová studie na modelech myší z Washingtonské státní univerzity v Pullmanu nyní navrhuje novou metodu prevence poškození zánětlivých reakcí po sepse nebo cévní mozkové příhodě.
Ve studijním článku, který se nyní objevuje v časopise Vědecké zálohyVědci tvrdí, že s využitím inovativních technologií by bylo možné dodávat silný lék přímo do buněk odpovědných za způsobení škodlivého zánětu.
Cílení na „dobré lidi“ se zhoršilo
Ve své nové studii vyšetřovatelé obrátili svou pozornost k neutrofilům. Jedná se o typ bílých krvinek, který pomáhá „koordinovat“ reakci imunitního systému na zranění.
"Vědci si začali uvědomovat, že neutrofily - které byly vždy považovány za" dobré lidi "za klíčovou roli, kterou hrají v našem imunitním systému - ve skutečnosti také přispívají k patologii všech druhů nemocí."
Hlavní autor studie Zhenjia Wang
Přestože neutrofily obvykle hrají při údržbě systému pozitivní roli, vědci vysvětlují, že někdy, když reagují na škody způsobené událostmi, jako je sepse nebo mrtvice, mohou skutečně „zbloudit“, žít kolem svého „nejlepšího data“ a přeceňovat se ve zdravé tkáni. To může vést k dalšímu poškození.
Wang vysvětluje, že v tomto okamžiku „[n] eutrofily neví, kdo jsou nepřátelé. Prostě zaútočí a uvolní všechny druhy škodlivých bílkovin v krvi. “
"Zabijí bakterie," říká, "ale zároveň zabijí zdravou tkáň v těle."
Vědci tvrdí, že to není poprvé, co vědci zkoumají způsoby, jak usmrtit nebezpečné aktivované neutrofily.
Předchozí pokusy o to však odhalily vážný problém: Drogy, které zabíjely aktivní neutrofily, také útočily na neutrofily v klidu, což není nebezpečné.
Obcházení předchozích překážek
Aby tuto překážku obešli, Wang a tým přišli s řešením: Naložili nanočástice doxorubicin, chemoterapeutický lék schopný zabít prozánětlivou buňku.
Nanočástice vstoupí do neutrofilů a jakmile se dostanou dovnitř, uvolní drogu. Jsou však schopni vstoupit do těchto buněk pouze prostřednictvím receptoru přítomného na povrchu neutrofilů, který se nazývá „Fc-gama receptor“.
Vědci zjistili, že aktivované neutrofily exprimují více Fc-gama receptorů. To umožňuje nanočásticím, aby se na ně konkrétně zaměřily a „nalepily“, aniž by to ovlivnilo kterékoli z neaktivních zdravých buněk.
"Náš experiment zjistil, že naše nanočástice albuminu doxorubicinového albuminu mohou snížit životnost škodlivých neutrofilů v krvi," říká Wang.
"Ještě důležitější je," dodává, "také jsme zjistili, že naše nanočástice neinhibují funkci neutrofilů v kostní dřeni."
Vědci testovali tuto metodu na myších modelech sepse a ischemické cévní mozkové příhody. V obou případech byl přístup úspěšný.
U myších modelů sepse poznamenávají, že nanočástice nesoucí doxorubicin zvýšily míru přežití. U modelů mrtvice pomohly snížit neurologické poškození.
Do budoucna chtějí Wang a tým pokračovat v testování a zlepšování inovativní technologie v naději, že ji zdokonalí na úroveň, která jim umožní potvrdit její účinnost a životaschopnost v klinických studiích zahrnujících člověka.
