Mohly by tyto „molekulární spínače“ zastavit rakovinu mozku?

Je možné změnit průběh glioblastomu, velmi agresivní rakoviny mozku, manipulací s malými molekulami, které přepínají geny uvnitř a vně buněk.

Manipulací s miRNA můžeme lépe léčit glioblastom, vysoce agresivní typ rakoviny mozku.

To byl závěr studie, ve které vědci ve Velké Británii a Indii manipulovali s molekulami regulujícími gen známými jako mikroRNA (miRNA) v „lidských glioblastomových buňkách“.

V článku publikovaném v časopise Vědecké zprávyuvádějí, že „nadměrná exprese“ dvou konkrétních miRNA snížila schopnost buněk rakoviny mozku napadnout a množit se.

Zjištění posilují argumenty pro použití molekulárních technik ke zpomalení nebo zvrácení postupu glioblastomu - „devastujícího onemocnění“ s několika možnostmi léčby - říká spoluautorka studie Dr. Arijit Mukhopadhyay, která se věnuje výzkumu a přednáškám v oblasti lidské genetiky na University of Salford ve Velké Británii

"Pozorovali jsme," dodává, "výrazné snížení kapacity proliferace a invaze a zvýšení apoptózy [programovaná buněčná smrt] rakovinných buněk, když jsme jako přepínač použili zvýšenou expresi mikroRNA."

Glioblastomy se obtížně léčí

Glioblastom je agresivní rakovina, která začíná v buňkách známých jako astrocyty. Ty tvoří tkáň, která podporuje neurony, které přenášejí a zpracovávají informace v mozku a míše.

Hlavním důvodem, proč je rakovina tak agresivní, je to, že astrocyty se „množí rychle“ a tkáň je bohatě zásobena krví. Přibližně 15,4 procenta „všech primárních nádorů na mozku“ tvoří glioblastomy.

Léčba glioblastomu, který „zůstává stabilní“ již 40 let, obvykle spočívá v chirurgickém zákroku s ozařováním a chemoterapii.

Nádory však lze chirurgicky velmi obtížně odstranit, protože mají dlouhá „chapadla“, která se mohou dostat do jiných částí mozku.

Existuje však naděje, že nedávný pokrok v genetických a molekulárních technikách zlepší „správu a výsledek tohoto ničivého nádoru“.

miRNA mají roli v rakovině

miRNA jsou malé nekódující molekuly uvnitř buněk, které mohou změnit expresi specifických genů. To například znamená, že pokud je postiženým genem gen, který kóduje protein, miRNA, která umlčí gen, by mohla zastavit buňku v tvorbě proteinu.

Studium miRNA je relativně „nový a vzrušující obor“ s „hlubokými důsledky“ pro medicínu.

I když je stále ještě co učit se o jejich konkrétních cílech a mechanismech působení, víme, že miRNA regulují mnoho genů, které řídí velké množství buněčných procesů a cest.

Vzhledem k tomu, že první miRNA byla objevena před 30 lety u škrkavek, vědci identifikovali více než 2 000 lidí a předpokládá se, že kontrolují přibližně třetinu „genů kódujících bílkoviny“ v lidském genomu.

Studie ukazují, že miRNA změnily „profily exprese“ u konkrétních nádorů, což naznačuje, že mají roli v rakovině.

Bylo také prokázáno, že miRNA se pravděpodobně budou podílet na vývoji rakoviny tlustého střeva prostřednictvím interakce s bakteriemi střeva.

„Noví kandidáti na zvládání nemocí“

V nové studii Dr. Mukhopadhyay a jeho kolegové zkoumali „shluk“ miRNA, u kterých předchozí práce shledala, že jsou slabě exprimovány v lidském glioblastomu.

Pomocí techniky zvané „polymerázová řetězová reakce v reálném čase“ testovali účinek exprese miRNA ve vzorcích nádorů odebraných z biopsií pacientů.

Zjistili, že mohou manipulovat se dvěma miRNA - nazývanými miR-134 a miR-485-5p - jako „molekulární spínače“, aby rakovinové buňky fungovaly spíše jako normální buňky.

Poznamenávají: „Nadměrná exprese miR-134 a miR-485-5p v lidských glioblastomových buňkách potlačila invazi a proliferaci.“

Autoři dospěli k závěru, že tyto dvě molekuly mohou mít „terapeutickou hodnotu“, která postupuje v oboru „směrem k lepšímu zvládání onemocnění a terapii“.

"Rakoviny mozku dospělých, zejména glioblastom [jsou] velmi agresivní s velmi omezenými možnostmi léčby." Tento výzkum otevírá novější přístupy a kandidáty na zvládání nemocí a terapii. “

Dr. Arijit Mukhopadhyay

none:  zdravotnické prostředky - diagnostika potrat zdraví očí - slepota