Průlom vysokého krevního tlaku: Odhaleno více než 500 genů
„Doposud největší studie genetické asociace vlastností krevního tlaku“ studovala více než 1 milion lidí a našla 535 nových genetických lokusů souvisejících s tímto onemocněním. Toto zjištění může pomoci předpovědět riziko vysokého krevního tlaku a identifikovat lepší léčbu.
American Heart Association (AHA) naznačuje, že více než 100 milionů lidí ve Spojených státech má nyní vysoký krevní tlak.
Toto číslo odpovídá téměř polovině všech dospělých, kteří v zemi pobývají.
Celosvětově je tento stav hlavní příčinou kardiovaskulární smrti.
V USA se v letech 2005–2015 zvýšil počet úmrtí na vysoký krevní tlak o 38 procent. Vysoký krevní tlak může způsobit řadu vážných stavů, jako je například srdeční infarkt, mrtvice, srdeční selhání, selhání ledvin a ztráta zraku.
Rizikové faktory vysokého krevního tlaku jsou také četné a lze je rozdělit na modifikovatelné a nemodifikovatelné.
Nedostatek fyzické aktivity, kouření, nezdravá strava, nadměrný příjem alkoholu, stres a nadváha jsou některé faktory, které zvyšují riziko, ale které lze změnit nebo upravit.
Rasa, pohlaví, geny a věk však mohou také ovlivnit riziko a tyto faktory nelze změnit. To je řečeno, pouhé vědomí o nich může pomoci člověku provést změny životního stylu, které by mohly vyrovnat riziko.
Nový výzkum se hlouběji věnuje genetickým rizikovým faktorům. Tým vedený vědci z Queen Mary University of London a Imperial College London - oba ve Velké Británii - zkontroloval genetická data více než 1 milion lidí a našel více než 500 nových genetických oblastí, které by mohly být zodpovědné za vysoký krevní tlak.
Výzkumný pracovník Prof. Mark Caulfield z Queen Mary University v Londýně je spoluodpovědným autorem článku. Zjištění týmu byla nedávno zveřejněna v časopise Genetika přírody.
Odhalení 535 nových genetických lokací
Profesor Caulfield a jeho kolegové analyzovali genetické údaje a údaje o krevním tlaku z britské databáze Biobank a Mezinárodního sdružení studií širokého sdružení genomu krevního tlaku.
Celkově studovali DNA více než 1 milionu evropských účastníků a porovnávali ji s údaji o jejich systolickém, diastolickém a pulzním krevním tlaku.
Celkově vědci identifikovali 535 nových genetických lokusů spojených s vysokým krevním tlakem. To představuje téměř třetinu (27 procent) „odhadované dědičnosti pro krevní tlak“, vysvětlují autoři studie.
Studie konkrétněji odhalila, že lidé, kteří byli ve skupině s nejvyšším genetickým rizikem, měli v průměru o 13 milimetrů rtuti vyšší krevní tlak než lidé ve skupině s nejnižším genetickým rizikem.
U lidí v této skupině byla také 3,34krát vyšší pravděpodobnost rozvoje hypertenze a 1,52krát vyšší pravděpodobnost závažnějších kardiovaskulárních problémů.
Nakonec studie poukazuje na některé potenciální nové cíle v oblasti léčiv a způsoby, jak by stávající léky mohly sloužit k léčbě hypertenze.
Protože například na jedno z nově objevených genetických lokací je zaměřen lék na diabetes typu 2, mohl by být lék použit k léčbě pacientů s hypertenzí, kteří nereagovali na jinou léčbu.
„Prevence tisíců infarktů“
Profesor Caulfield komentuje význam nových zjištění slovy: „Toto je dosud největší pokrok v genetice krevního tlaku.“
"Nyní víme, že existuje více než 1 000 genetických signálů, které ovlivňují náš krevní tlak," dodává. To nám poskytuje mnoho nových poznatků o tom, jak naše těla regulují krevní tlak, a odhalilo několik nových příležitostí pro budoucí vývoj léků.
"S touto informací bychom mohli vypočítat skóre genetického rizika člověka pro vysoký krevní tlak v pozdějším životě," říká profesor Caulfield. "Při přístupu k precizní medicíně by se lékaři mohli zaměřit na časné intervence v životním stylu na osoby s vysokým genetickým rizikem, jako je ztráta hmotnosti, snížení konzumace alkoholu a cvičení."
Spoluřešitel Prof.Paul Elliott z Imperial College v Londýně odráží stejné nálady a tvrdí: „Identifikace těchto druhů genetických signálů nám stále více pomůže rozdělit pacienty do skupin na základě jejich rizika onemocnění.“
"Identifikací pacientů, kteří mají největší základní riziko, jim můžeme pomoci změnit faktory životního stylu, díky nimž je u nich vyšší pravděpodobnost vzniku onemocnění, a také umožnit lékařům, aby jim dříve poskytli cílenou léčbu, čímž se sníží zátěž nemoci." o zdravotnictví a zvyšování kvality života lidí. “
Profesor Jeremy Pearson - spolupracovník lékařského ředitele v British Heart Foundation, neziskové organizaci, která spolufinancovala výzkum - také zvoní.
Podle něj: „Vědět, které geny způsobují vysoký krevní tlak, nám může pomoci odhalit rizikové lidi, než dojde ke škodě.
"Ohrožené osoby mohou být léčeny - buď léky, nebo změnami životního stylu - potenciálně předcházet tisícům infarktů a mrtvic každý rok."
Prof. Jeremy Pearson
